Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一種氘代化合物。Rabeprazole 是一種二代質子泵抑制劑 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 誘導細胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 為 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃潰瘍和胃食管反流的研究。

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Rabeprazole-d4

MCE 國際站：Rabeprazole-d4 sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0656AS

中文名稱：雷貝拉唑鈉 d4 (鈉鹽)

Synonyms：LY307640-d4 sodium

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一種二代質子泵抑制劑 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 誘導細胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 為 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃潰瘍和胃食管反流的研究。

體外：氫、碳和其他元素的穩定重同位素已被整合到藥物分子中，主要用作藥物開發過程中定量的示蹤劑。氘化因其可能影響藥物的藥代動力學和代謝特征而受到關注[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Tara A Shea, et al. Identification of Proton-Pump Inhibitor Drugs That Inhibit Trichomonas Vaginalis Uridine Nucleoside Ribohydrolase. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Feb 15;24(4):1080-4.
[3]. Mengli Gu, et al. Rabeprazole Exhibits Antiproliferative Effects on Human Gastric Cancer Cell Lines. Oncol Lett. 2014 Oct;8(4):1739-1744.
[4]. Aly A M Shaalan, et al. Supplement With Calcium or Alendronate Suppresses Osteopenia Due to Long Term Rabeprazole Treatment in Female Mice: Influence on Bone TRAP and Osteopontin Levels. Front Pharmacol. 2020 May 13;11:583.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
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•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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