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MCP-2/CCL8 蛋白

MCE 國際站：MCP-2/CCL8 Protein, Mouse

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P7239

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：MCP-2/CCL8 蛋白, Mouse?是一種?CC?趨化因子，可以與 CCR1、CCR2B、CCR3?和?CCR5?相互作用，介導(dǎo)宿主炎癥免疫反應(yīng)、腫瘤發(fā)生以及抗病毒感染。MCP-2/CCL8 蛋白, Mouse?是一種由?E. coli?表達(dá)的重組小鼠?MCP-2/CCL8 (G24-P97)蛋白。

生物活性：使用人外周血單核細(xì)胞通過趨化性生物測定法測定的全部生物活性在 10-100 ng/ml 的濃度范圍內(nèi)。

體外：MCP2/CCL8(20～180μg/mL)能劑量依賴性地刺激免疫抑制小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖，在180μg/mL濃度時(shí)增殖指數(shù)最高，是正常組的3.82倍[3]。

體內(nèi)：與接受載體治療的小鼠相比，MCP2/CCL8（ip，1 μg溶于200 μL PBS，每天一次，治療14天）可減少肝臟中腫瘤集落的數(shù)量和大小，表明其對(duì)攜帶B16 F10細(xì)胞的C57BL/6小鼠具有抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用[4]。

研究背景：CCL8，也稱為單核細(xì)胞趨化蛋白 2 (MCP2)，是屬于 CC 趨化因子家族的小細(xì)胞因子。它首先在人骨肉瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)，是由位于人17號(hào)染色體上的CCL8基因編碼的蛋白質(zhì)。CCL8主要在小腸和外周血細(xì)胞中表達(dá)。CCL8 可以結(jié)合多種不同的趨化因子細(xì)胞表面受體，例如 CCR1、CCR2B、CCR3 和 CCR5。CCL8可以充當(dāng)化學(xué)引誘劑，吸引單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞等趨化因子來介導(dǎo)炎癥宿主反應(yīng)。一方面，CCL8有助于乳腺癌的擴(kuò)散，促進(jìn)食管鱗癌的遷移和侵襲。另一方面，也有報(bào)道稱CCL8抑制宮頸癌腫瘤生長，并在黑色素瘤中表現(xiàn)出抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用。cCL8 顯著激活膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞中的 ERK1/2 磷酸化，并通過中和 tama 分泌的 CCL8 的抗體阻斷來顯著降低膠質(zhì)瘤細(xì)胞的侵襲性。同時(shí)，CCL8 可以作為一種有效的 HIV1 抑制劑，對(duì)受體 CCR5 具有高親和力，CCR5 是 HIV1 的主要共同受體之一[1][2]。

種屬：Mouse

蛋白編號(hào)：Q9Z121 (G24-P97)

基因 ID：20307

同用名：rMuMCP-2/CCL8; C-C motif chemokine 8; MCP-2; SCYA10; SCYA8

熱銷產(chǎn)品：Enasidenib  | Liothyronine (sodium)  | Phorbol 12,13-dibutyrate  | Oseltamivir (phosphate)  | C14-4  | Salcaprozate (sodium)  | YM-201636  | HTH-01-015  | Azaserine  | Cycloastragenol

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Xiang Zhang, et al. CCL8 secreted by tumor-associated macrophages promotes invasion and stemness of glioblastoma cells via ERK1/2 signaling. Lab Invest. 2020 Apr;100(4):619-629.
[2]. Jan Korbecki, et al. CC Chemokines in a Tumor: A Review of Pro-Cancer and Anti-Cancer Properties of the Ligands of Receptors CCR1, CCR2, CCR3, and CCR4. Int J Mol Sci. 2020 Nov 9;21(21):8412.
[3]. Yuan-Yuan Deng, et al. Immunomodulatory activity and partial characterisation of polysaccharides from Momordica charantia. Molecules. 2014 Aug 29;19(9):13432-47.
[4]. Kiyokazu Hiwatashi, et al. Suppression of SOCS3 in macrophages prevents cancer metastasis by modifying macrophage phase and MCP2/CCL8 induction. Cancer Lett. 2011 Sep 28;308(2):172-80.