Glaucocalyxin A，一種來自Rabdosia japonica var. 的對映型月桂基二萜，通過調節 PI3K/Akt 信號通路抑制 GLI1 的核易位，從而誘導骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗腫瘤作用。

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Glaucocalyxin A

MCE 國際站：Glaucocalyxin A

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N2112

CAS：79498-31-0

中文名稱：藍萼甲素

Synonyms：藍萼甲素

純度：99.39%

存儲條件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Glaucocalyxin A，一種來自Rabdosia japonica var. 的對映型月桂基二萜，通過調節 PI3K/Akt 信號通路抑制 GLI1 的核易位，從而誘導骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗腫瘤作用。

生物活性：Glaucocalyxin A 是一種來自 Rabdosia japonica 變種的 ent-kauranoid 雙萜，通過調節 PI3K/Akt 信號通路。 Glaucocalyxin A具有抗腫瘤作用^[1]。體外：Glaucocalyxin A 通過線粒體凋亡途徑誘導細胞凋亡，包括增加 Bax/Bcl-2 比率、觸發細胞內活性氧 (ROS) 生成、減少線粒體膜電位 (MMP)，并誘導 caspase-9 和 caspase-3 的裂解^[1]。

體外：青萼素A通過線粒體凋亡途徑誘導細胞凋亡，其過程包括增加Bax/Bcl-2比例、引發細胞內活性氧（ROS）生成、降低線粒體膜電位（MMP）、誘導caspase-9和caspase-3裂解[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：PI3K

參考文獻：

[1]. Zhu J, et al. Glaucocalyxin A exerts anticancer effect on osteosarcoma by inhibiting GLI1 nucleartranslocation via regulating PI3K/Akt pathway. Cell Death Dis. 2018 Jun 13;9(6):708.

品牌介紹:
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•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
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•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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