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FGFR4-IN-5

MCE 國(guó)際站：FGFR4-IN-5

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-131704

CAS：1628793-01-0

純度：98.03%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：FGFR4-IN-5 是一種有效的選擇性共價(jià) FGFR4 抑制劑，IC50 為 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性，可用于肝癌研究。

生物活性：FGFR4-IN-5 是一種有效的選擇性共價(jià) FGFR4 抑制劑，IC₅₀ 為 6.5 nM。 FGFR4-IN-5 在體內(nèi) 表現(xiàn)出很強(qiáng)的抗腫瘤活性，可用于肝細(xì)胞癌研究^[1]。 體內(nèi) FGFR4-IN-5（口服灌胃；10 mg/kg；單劑量）顯示出高 C_max、低清除率，在小鼠、大鼠和獼猴中的 C_max 值分別為 423 ng/ml、588 ng/ml 和 2820 ng/ml。 FGFR4-IN-5在小鼠、大鼠和獼猴體內(nèi)的口服生物利用度分別為20%、12%和27%^[1]。
FGFR4-IN-5（口服灌胃；100 mg/kg；每天兩次；28 天）在原位 Hep3B HTX 模型中表現(xiàn)出很強(qiáng)的抗腫瘤活性^[1]。
FGFR4-IN-5（口服灌胃；10、30 和 100 mg/kg；每天兩次；11 天）導(dǎo)致耐藥腫瘤的劑量依賴(lài)性生長(zhǎng)抑制。在 30 和 100 mg/kg 時(shí)觀察到腫瘤消退，%ΔT/ΔC 分別為 67% 和 70%。然而，每天一次 100 mg/kg 的索拉非尼治療在體內(nèi)沒(méi)有任何益處^[1]。

體內(nèi)：FGFR4-IN-5（口服管飼；10 mg/kg；單劑量）表現(xiàn)出高Cmax，低清除率，小鼠、大鼠和食蟹猴的Cmax值分別為423 ng/ml、588 ng/ml和2820 ng/ml。小鼠、大鼠和食蟹猴的口服生物利用度分別為20%、12%和27%[1]。FGFR4-IN-5（口服管飼；100 mg/kg；每日兩次；28天）在原位Hep3B HTX模型中表現(xiàn)出強(qiáng)抗腫瘤活性[1]。FGFR4-IN-5（口服管飼；10、30和100 mg/kg；每日兩次；11天）導(dǎo)致耐藥腫瘤的劑量依賴(lài)性生長(zhǎng)抑制。 30 和 100 mg/kg 劑量下觀察到腫瘤消退，%ΔT/ΔC 分別為 67% 和 70%。然而，每天一次 100 mg/kg 劑量的索拉非尼治療在體內(nèi)沒(méi)有帶來(lái)任何益處[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷(xiāo)產(chǎn)品：Momordin Ic  | Vigabatrin  | LLY-507  | ICAM-1-IN-1  | Ursocholic acid  | Piperine  | Acetazolamide  | Dp44mT  | Tinurilimab  | 4,4'-Dimethoxychalcone

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參考文獻(xiàn)：

[1]. Haibo Liu, et al. Discovery of Selective, Covalent FGFR4 Inhibitors with Antitumor Activity in Models of Hepatocellular Carcinoma. ACS Med Chem Lett. 2020 Mar 6;11(10):1899-1904.