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MCE 國際站:Isradipine
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-B0233
CAS:75695-93-1
中文名稱:伊拉地平
Synonyms:伊拉地平; PN 200-110
純度:99.89%
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Isradipine (PN 200-110) 是一個具有口服活性的 L 型鈣通道阻滯劑。Isradipine 是一種強效外周血管擴張劑,是一種二氫吡啶鈣拮抗劑,對心臟和外周循環有選擇性作用。Isradipine 是一種潛在可行的帕金森病神經保護劑。
生物活性:Isradipine (PN 200-110) 是一種具有口服活性的 L 型鈣通道 阻滯劑。 Isradipine 作為一種強大的外周血管擴張劑,是一種二氫吡啶類鈣拮抗劑,對心臟和外周循環具有選擇性作用。 Isradipine 是一種潛在可行的帕金森病神經保護劑[1][2][3]。 IC50 和目標:L 型鈣通道[1][2] 體外: 伊拉地平具有更高的(>40 倍) 對 Cav1.3 通道的親和力以及良好的腦生物利用度。 Isradipine 在 Cav1.2 和 Cav1.3 通道[1] 具有幾乎相同的效力。 體內:伊拉地平(0.1~3 mg/kg;口服)以劑量依賴性方式增加鈉排泄[3]。< br/> 伊拉地平預處理可減少紋狀體水平的 6-羥基多巴胺誘導的神經毒性。如 6 只小鼠所示,伊拉地平在紋狀體水平的保護作用是劑量依賴性的。伊拉地平預處理增加了 6-羥基多巴胺誘導的變性后存活的 SNc DA 細胞的數量。 Isradipine 能夠保護紋狀體多巴胺能末端和 SNc 多巴胺能細胞體免受由紋狀體內注射 6-羥基多巴胺引起的緩慢、進行性損傷[1]。
體外:伊拉地平對 Cav1.3 通道的親和力更高(>40 倍),且腦生物利用度高。伊拉地平對 Cav1.2 和 Cav1.3 通道的效力幾乎相等[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:伊拉地平(0.1~3 mg/kg;口服)以劑量依賴性方式增加鈉排泄[3]。伊拉地平預處理可降低 6-羥基多巴胺在紋狀體水平誘導的神經毒性。6 只小鼠的實驗表明,伊拉地平在紋狀體水平的保護作用具有劑量依賴性。伊拉地平預處理可增加 6-羥基多巴胺誘導變性后存活的 SNc DA 細胞數量。伊拉地平能夠保護紋狀體多巴胺能終端和 SNc 多巴胺能細胞體免受紋狀體內注射 6-羥基多巴胺造成的緩慢、漸進性損傷[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:L-type calcium channel
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參考文獻:
[1]. Ilijic E, et al. The L-type channel antagonist isradipine is neuroprotective in a mouse model of Parkinson's disease. Neurobiol Dis. 2011;43(2):364-371.
[2]. Campbell CA, et al. Effects of isradipine, an L-type calcium channel blocker on permanent and transient focal cerebral ischemia in spontaneously hypertensive rats. Exp Neurol. 1997;148(1):45-50.
[3]. Hof RP, et al. Selective effects of PN 200-110 (isradipine) on the peripheral circulation and the heart. Am J Cardiol. 1987;59(3):30B-36B.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
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