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Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon

MCE 國(guó)際站：Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P0243

CAS：86073-88-3

中文名稱：黃體激素釋放激素 (LH-RH),蛙魚

Synonyms：Salmon GnRH; Salmon gonadotropin-releasing hormone; sGnRH

純度：99.69%

存儲(chǔ)條件：Sealed storage, away from moisture and light Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon (Salmon GnRH) 是在下丘腦中合成的垂體前體十肽，在控制生殖功能中起關(guān)鍵作用。

生物活性：促黃體激素釋放激素 (LH-RH)，鮭魚 (Salmon GnRH) 是在下丘腦中合成的低生理性十肽，在控制生殖功能中起著至關(guān)重要的作用。 體外：促黃體激素釋放激素 (LHRH) 是控制生殖功能的關(guān)鍵激素。LHRH 通過激活 Gi-cAMP 作為抗有絲分裂因子發(fā)揮作用胞內(nèi)信號(hào)通路。 LHRH 可能作為黑色素瘤細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移行為的抑制因子^[1]。下丘腦十肽促黃體激素釋放激素 (LHRH) 通過刺激垂體促黃體激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的釋放，在控制生殖方面發(fā)揮核心作用，進(jìn)而促進(jìn)性腺功能并調(diào)節(jié)性類固醇分泌。 LHRH 的作用是由高親和力 G 蛋白偶聯(lián) LHRH 受體 (LHRH-R) 對(duì)垂體促性腺激素介導(dǎo)的。對(duì) LHRH 的反應(yīng)在不同條件下會(huì)有所不同，并且主要取決于給藥方案和遞送至促性腺激素細(xì)胞的劑量^[2]。

體外：黃體生成素釋放激素 (LHRH) 是控制生殖功能的關(guān)鍵激素。LHRH 通過激活 Gi-cAMP 細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路發(fā)揮抗有絲分裂因子的作用。LHRH 可能對(duì)黑色素瘤細(xì)胞的細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移行為都起到抑制作用[1]。下丘腦十肽黃體生成素釋放激素 (LHRH) 通過刺激垂體黃體生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的釋放，在生殖控制中發(fā)揮著核心作用，而垂體黃體生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 又會(huì)促進(jìn)性腺功能并調(diào)節(jié)性類固醇的分泌。LHRH 的作用是由高親和力 G 蛋白偶聯(lián) LHRH 受體 (LHRH-R) 對(duì)垂體促性腺激素細(xì)胞介導(dǎo)的。對(duì) LHRH 的反應(yīng)在不同條件下有所不同，并且主要取決于給藥方案和輸送到促性腺激素細(xì)胞的劑量[2]。 MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

Sequence：{Glp}-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Trp-Leu-Pro-Gly-NH2

熱銷產(chǎn)品：1,2-Cyclohexanedione  | Pelitinib  | Grepafloxacin (hydrochloride)  | Propranolol-d7 (ring-d7)  | Neohesperidin dihydrochalcone  | 1,3-Butanediol  | BCECF  | Myricetin 3-O-galactoside  | 7-Methylxanthine  | Tetrabutylammonium (fluoride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Moretti RM, et al. Inhibitory activity of luteinizing hormone-releasing hormone on tumor growth and progression. Endocr Relat Cancer. 2003 Jun;10(2):161-7.
[2]. Horvath JE, et al. Effects of long-term treatment with the luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist Decapeptyl and the LHRH antagonist Cetrorelix on the levels of pituitary LHRH receptors and their mRNA expression in rats. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Nov 12;99(23):15048-53.