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貨物所在地:國(guó)外
更新時(shí)間:2025-02-18 11:58:24
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MCE 國(guó)際站:Pantoprazole
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號(hào):HY-17507
CAS:102625-70-7
中文名稱(chēng):泮托拉唑
Synonyms:泮托拉唑; BY1023; SKF96022
純度:99.94%
存儲(chǔ)條件:粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月
運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Pantoprazole (BY1023) 是一種具有口服活性的,有效質(zhì)子泵 (proton pump) 抑制劑 (PPI)。Pantoprazole 是一種取代的苯并咪唑,是一種有效的 H+/K+-ATPase 抑制劑,IC50 為 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值穩(wěn)定性,并具有抗分泌,抗?jié)兊淖饔谩antoprazo 聯(lián)合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可顯著增加腫瘤生長(zhǎng)延遲。
生物活性:泮托拉唑 (BY10232) 是一種具有口服活性且有效的質(zhì)子泵抑制劑 (PPI)[1]。 Pantoprazole 是一種取代的苯并咪唑,是一種有效的 H+/K+-ATPase 抑制劑,具有 IC50 sub> 為 6.8 μM。 Pantoprazole 可改善 pH 穩(wěn)定性并具有抗分泌、抗?jié)兓钚浴c欣蚵?lián)合多柔比星 (HY-15142)[3][4] 可顯著延長(zhǎng)腫瘤生長(zhǎng)延遲。 IC50 和目標(biāo):質(zhì)子泵體外泮托拉唑(BY1023;1-10000 μM)導(dǎo)致 EMT-6 和 MCF7 細(xì)胞內(nèi)體 pH 濃度依賴(lài)性增加[1].
泮托拉唑(BY10232)可以阻斷外泌體的釋放。泮托拉唑 (BY10232) 抑制 VH+-ATPase 的活性并削弱腫瘤細(xì)胞(黑色素瘤、腺癌細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞系)酸化細(xì)胞外介質(zhì)的能力[2] 體內(nèi):泮托拉唑(BY1023;200 mg/kg;IP;每周一次,持續(xù) 3 周)顯著延長(zhǎng) MCF-7 異種移植物聯(lián)合多柔比星的腫瘤生長(zhǎng)延遲<支持>[1]支持>。
泮托拉唑 (0.3-3 mg/kg, po) 劑量依賴(lài)性地降低幽門(mén)結(jié)扎大鼠的基礎(chǔ)酸分泌和急性瘺管大鼠中美匹唑誘導(dǎo)的刺激性酸分泌[4] .
體外:泮托拉唑 (BY1023; 1-10000 μM) 導(dǎo)致 EMT-6 和 MCF7 細(xì)胞內(nèi)體 pH 值濃度依賴(lài)性增加[1]。泮托拉唑 (BY10232) 可以阻止外泌體釋放。泮托拉唑 (BY10232) 抑制 V-H+-ATPase 活性,削弱腫瘤細(xì)胞(黑色素瘤、腺癌和淋巴瘤細(xì)胞系)酸化細(xì)胞外培養(yǎng)基的能力[2] MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。
體內(nèi):泮托拉唑(BY1023;200 mg/kg;腹腔注射;每周一次,共 3 周)與阿霉素聯(lián)合使用可顯著延長(zhǎng) MCF-7 異種移植瘤的腫瘤生長(zhǎng)時(shí)間[1]。泮托拉唑(0.3-3 mg/kg,口服)劑量依賴(lài)性地降低幽門(mén)結(jié)扎大鼠的基礎(chǔ)酸分泌和急性瘺大鼠中美匹唑引起的刺激酸分泌[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:proton pump
熱銷(xiāo)產(chǎn)品:Omalizumab | Irbesartan | Albendazole | Crocin | Sisunatovir (hydrochloride) | Hyodeoxycholic acid | Isoacteoside | Eleutheroside E | Protocatechuic acid | Irinotecan (hydrochloride trihydrate)
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn):
[1]. Krupa J Patel, et al. Use of the proton pump inhibitor pantoprazole to modify the distribution and activity of doxorubicin: a potential strategy to improve the therapy of solid tumors. Clin Cancer Res. 2013 Dec 15;19(24):6766-76.
[2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.
[3]. W Beil, et al. Pantoprazole: a novel H+/K(+)-ATPase inhibitor with an improved pH stability. Eur J Pharmacol. 1992 Aug 6;218(2-3):265-71.
[4]. K Takeuchi, et al. Effects of pantoprazole, a novel H+/K+-ATPase inhibitor, on duodenal ulcerogenic and healing responses in rats: a comparative study with omeprazole and lansoprazole. J Gastroenterol Hepatol. 1999 Mar;14(3):251-7.
品牌介紹:
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• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,藥物篩選等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù);
• 設(shè)有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶(hù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
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