SEC 通過 AMPK/mTORC1/STAT3 信號通路誘導 ANXA7 GTPase 的激活。SEC 選擇性的促進癌細胞的凋亡，誘導 ITGB4 核轉位，表達高水平 ITGB4。

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SEC

MCE 國際站：SEC

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-125355

CAS：1802997-81-4

純度：98.26%

存儲條件：Pure form -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

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產品活性：SEC 通過 AMPK/mTORC1/STAT3 信號通路誘導 ANXA7 GTPase 的激活。SEC 選擇性的促進癌細胞的凋亡，誘導 ITGB4 核轉位，表達高水平 ITGB4。

生物活性：SEC 通過 AMPK/mTORC1/STAT3 信號通路誘導 ANXA7 GTPase 的激活。 SEC 通過誘導 ITGB4 核轉位^[1]^[2] 選擇性促進癌細胞凋亡，表達高水平的 ITGB4。 體外：SEC (20 μM) 抑制 HEK 293T RKIP^?/? 細胞和 PC3 前列腺癌細胞的細胞遷移^{[ 1]}.
SEC (20 μM) 顯著增加 PC3 細胞中的 AMPK 磷酸化，該磷酸化被 ANXA7 GTP 酶特異性抑制劑 ABO 逆轉，表明具有增強磷酸化水平的活化 ANXA7 促進 AMPK 磷酸化（細胞選擇性)^[1]。
體內： SEC（3 mg/kg/天或 18 mg/ kg/day)在PC-3M-Luc原位移植裸鼠模型中抑制轉移^[1]。

體外：SEC (20 µM) 抑制 HEK 293T RKIP?/? 細胞和 PC3 前列腺癌細胞的細胞遷移[1]。SEC (20 µM) 顯著增加 PC3 細胞中的 AMPK 磷酸化，而 ANXA7 GTPase 特異性抑制劑 ABO 可逆轉這一過程，表明活化的 ANXA7 磷酸化水平增強可促進 AMPK 磷酸化（細胞選擇性）[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：SEC（3mg/kg/天或18mg/kg/天）可抑制PC-3M-Luc原位移植裸鼠模型中的轉移[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

參考文獻：

[1]. ShuYan Liu, et al. SEC-induced Activation of ANXA7 GTPase Suppresses Prostate Cancer Metastasis. Cancer Lett. 2018 Mar 1;416:11-23.
[2]. ShuYan Liu, et al. A small molecule induces integrin β4 nuclear translocation and apoptosis selectively in cancer cells with high expression of integrin β4. Oncotarget. 2016 Mar 29; 7(13): 16282–16296.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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