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Chlorambucil
  • Chlorambucil
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:53:57

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Chlorambucil 是一種口服抗腫瘤活性劑和雙功能烷基化劑 (alkylating agent),屬于氮芥類。Chlorambucil 可用于研究淋巴細胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

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Chlorambucil

MCE 國際站:Chlorambucil

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-13593

CAS:305-03-3

中文名稱:苯丁酸氮芥; 氯氨布西; 瘤可寧

Synonyms:苯丁酸氮芥; CB-1348; WR-139013

純度:99.84%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Chlorambucil 是一種口服抗腫瘤活性劑和雙功能烷基化劑 (alkylating agent),屬于氮芥類。Chlorambucil 可用于研究淋巴細胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

生物活性:Chlorambucil (CB-1348) 是一種具有口服活性的抗腫瘤藥,屬于氮芥類雙功能烷化劑。苯丁酸氮芥可用于淋巴細胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病的研究[1][2][3]支持>[4]。 IC50 和目標:DNA 烷化劑[1] 體外苯丁酸氮芥可通過堿化誘導的交叉相互作用剝奪 DNA 分子互補鏈的功能,然后抑制腫瘤細胞增殖。 Chlorambucil (0, 2.5, 5, 10 μM) 對 Raji 細胞凋亡表現出輕微的抑制作用,但有效增加 Raji 細胞中 DR4 和 DR5 mRNA 的表達。苯丁酸氮芥(10 μM)聯合腫瘤壞死因子(TNF)相關凋亡誘導配體(TRAIL, 80 ng/ml)對Raji細胞凋亡和增殖抑制具有協同作用[1]
苯丁酸氮芥在高劑量時是一種 DNA 烷基化劑,在低劑量時,它可作為核蛋白(尤其是組蛋白)合成的抑制劑。增加劑量與更高頻率的細胞凋亡相關,而長期維持治療與 p53 基因突變相關,從而導致繼發性惡性腫瘤[4]體內:苯丁酸氮芥 (0.2 mg/kg, po) 與左旋咪唑 (5 mg/kg) 聯合使用可增強對艾氏腹水癌的抗癌作用,從而促進細胞凋亡艾氏腹水癌與小鼠的存活率。然而,苯丁酸氮芥對小鼠的肝臟和腎臟有不良影響[2]

體外:Chlorambucil 通過堿化誘導的交叉相互作用,剝奪DNA分子互補鏈的功能,進而抑制腫瘤細胞增殖。Chlorambucil (0,2.5,5,10 μM) 對 Raji 細胞凋亡表現出輕微的抑制作用,但有效增加 Raji 細胞中 DR4 和 DR5 mRNA 的表達。Chlorambucil (10 μM) 聯合腫瘤壞死因子 (TNF) 相關凋亡誘導配體 (TRAIL,80 ng/mL) 對Raji細胞凋亡和增殖抑制具有協同作用[1]。 Chlorambucil 在高劑量時是一種 DNA 烷基化劑,在低劑量時,它可作為核蛋白 (尤其是組蛋白) 合成的抑制劑。增加劑量與更高頻率的細胞凋亡相關,而長期維持處理與 p53 基因突變相關,從而導致繼發性惡性腫瘤[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:Chlorambucil (0.2 mg/kg,po) 與 Levamisole (5 mg/kg) 聯合使用可增強對艾氏腹水癌的抗癌作用,提高艾氏腹水癌的凋亡率和小鼠的存活率。然而,Chlorambucil 對小鼠的肝臟和腎臟有不良影響[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗:小鼠[2] 雌性瑞士小鼠隨機分為五組(每組20只)。第1組為對照組,第2組腹腔注射2.5×106艾氏腹水癌細胞,第3組每日口服苯丁酸氮芥0.2mg/kg體重,第4組每日口服左旋咪唑(5mg/kg體重),第5組每日口服苯丁酸氮芥和左旋咪唑混合物,給藥方式為彎曲不銹鋼胃管[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,僅供參考。

細胞實驗:取對數生長期培養細胞用胰蛋白酶消化為單細胞懸液,以1000個/孔的密度接種于96孔板中,置于37℃、5% CO2的培養箱中。貼壁生長24h后,用0、20、40、80ng/mL TRAIL或0、2.5、5、10μM苯丁酸氮芥處理細胞48h。每孔加入10μL CCK-8試劑,37℃孵育4h,用酶標儀測量450nm處的吸光度值。每個處理組平行取6個細胞。細胞增殖率(%)=實驗組平均值/對照組平均值×100%[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,僅供參考。

IC50 & Target:DNA Alkylator[1]

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參考文獻:

[1]. Guo JX, et al. Synergistic effects of chlorambucil and TRAIL on apoptosis and proliferation of Raji cells. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2017 Oct;21(20):4703-4710.
[2]. Salem FS, et al. Biochemical and pathological studies on the effects of levamisole and chlorambucil on Ehrlich ascites carcinoma-bearing mice. Vet Ital. 2011 Jan-Mar;47(1):89-95.
[3]. Mohamed D, et al. Chlorambucil-adducts in DNA analyzed at the oligonucleotide level using HPLC-ESI MS. Chem Res Toxicol. 2009;22(8):1435-1446.
[4]. Birnbaum AD, et al. Chlorambucil and malignancy. Ophthalmology. 2010;117(7):1466-1466.e1.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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