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ASB14780
  • ASB14780
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:51:21

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ASB14780 是一類 4- 苯氧衍生物,是胞質磷脂酶 cPLA2α 抑制劑,IC50 為 20 nM。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

ASB14780

MCE 國際站:ASB14780

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-119019

CAS:1069046-00-9

純度:99.83%

存儲條件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:ASB14780 是一類 4- 苯氧衍生物,是胞質磷脂酶 cPLA2α 抑制劑,IC50 為 20 nM。

生物活性:ASB14780 是一種 4-苯氧基衍生物,胞質磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制劑,具有IC50 值為 20 nM[1]。 IC50 和目標:IC50:20 nM (cPLA2α); 0.54 μM(豚鼠 cPLA2α); 0.64 μM(人 cPLA2α)[1] 體外: ASB14780 顯示出對 cPLA2α 的選擇性(IC50 =20 nM) 高于 II 型 sPLA2 (IC50 >10 μM)[1]
ASB14780(預孵育 30 分鐘)抑制豚鼠全血中的 cPLA2α (GWB) 和人全血 (HWB) 存在物種來源的差異,在被 5 μM 鈣離子載體 A2318750 分別為 0.54 μM 和 0.64 μM >[1]體內實驗:TPA(十四烷酰佛波醇乙酸酯)引起耳部急性炎癥,導致水腫[1]
ASB14780(50 mg/kg; po; once) 抑制 TPA(十四烷酰佛波醇乙酸酯)在小鼠中應用引起的耳朵厚度增加[1]
ASB14780(5 mg/kg; 20 mg/kg;口服;每日一次)以劑量依賴性方式減弱 AHR(氣道高反應性)并抑制 IAR(即刻哮喘反應)和 LAR(晚期哮喘反應)[1]。 br/> ASB14780 在小鼠體內表現出良好的口服活性,根據口服給藥的 AUC (10 mg/kg; po) 和靜脈給藥的 AUC (1 mg/kg; iv) 的比率計算得出[1].
ASB14780 的口服生物利用度和藥代動力學參數[1]

Model F (%) AUC (h?μg/mL) Cmax (μg/mL)
鼠標 89.6 7.12 5.12
dog 34.3 17.1 4.96
猴子 30.9 4.96 2.29
注:基于 10 mg/kg 口服給藥數據。

體外:ASB14780 對 cPLA2α (IC50 =20 nM) 具有選擇性,而對 II 型 sPLA2 (IC50 >10 μM) 則沒有選擇性[1]。ASB14780(預孵育 30 分鐘)抑制豚鼠全血 (GWB) 和人全血 (HWB) 中的 cPLA2α 存在物種差異,在受到 5 μM 鈣離子載體 A23187[1] 刺激 15 分鐘后,IC50 分別為 0.54 μM 和 0.64 μM。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:TPA (十四酰佛波醇乙酸酯) 會引起耳部急性炎癥,從而導致水腫[1]。ASB14780 (50 mg/kg;口服;一次) 可抑制小鼠因使用 TPA (十四酰佛波醇乙酸酯) 而引起的耳厚度增加[1]。ASB14780 (5 mg/kg;20 mg/kg;口服;每日一次) 可減弱 AHR (氣道高反應性),并以劑量依賴性方式抑制 IAR (即時哮喘反應) 和 LAR (遲發性哮喘反應)[1]。根據口服給藥的 AUC (10 mg/kg;口服) 和靜脈給藥的 AUC (1 mg/kg;靜脈) 的比率計算,ASB14780 在小鼠中顯示出良好的口服活性,為 89.6%[1]。 ASB14780[1]口服生物利用度及藥代動力學參數 模型 F (%) AUC (h?μg/mL) Cmax (μg/mL) 小鼠 89.6 7.12 5.12 狗 34.3 17.1 4.96 猴 30.9 4.96 2.29 注:基于10 mg/kg po給藥數據。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

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參考文獻:

[1]. Tomoo T, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of 3-(1-Aryl-1H-indol-5-yl)propanoic acids as new indole-based cytosolic phospholipase A2α inhibitors. J Med Chem. 2014. 57(17):7244-62.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

類藥多樣性化合物庫
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