Sepimostat (FUT-187 free base) 通過拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受體發揮神經保護作用，作用位點在 NR2B 亞基的 Ifenprodil 結合位點。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 結合的Ki 值為27.7?μM。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Sepimostat

MCE 國際站：Sepimostat dimethanesulfonate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-136299A

CAS：103926-82-5

Synonyms：FUT-187

存儲條件：請將產品存放在分析證書上推薦的條件下。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Sepimostat dimethanesulfonate (FUT-187) 通過拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受體發揮神經保護作用，作用位點在NR2B 亞基的 Ifenprodil 結合位點。Sepimostat dimethanesulfonate 抑制 Ifenprodil 結合的 Ki 值為 27.7?µM。

生物活性：Sepimostat dimethanesulfonate (FUT-187) 通過 NR2B N-甲基-D-天冬氨酸受體 拮抗 NR2B 亞基的 Ifenprodil 結合位點表現出神經保護活性。 Sepimostat dimethanesulfonate 抑制 Ifenprodil 結合，K_i 值為 27.7?μM^[1]。體內 Sepimostat（1 至 100 nmol/眼，玻璃體內注射）表現出顯著的神經保護作用^[1]。

體內：Sepimostat（1至100 nmol/眼，玻璃體內注射）表現出顯著的神經保護作用[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

參考文獻：

[1]. Masahiro Fuwa, et al. Nafamostat and Sepimostat Identified as Novel Neuroprotective Agents via NR2B N-methyl-D-aspartate Receptor Antagonism Using a Rat Retinal Excitotoxicity Model. Sci Rep. 2019 Dec 31;9(1):20409.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。