MY-875 是一種競爭性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制劑, IC50 值為 0.92 μM。MY-875 通過靶向秋水仙堿結合位點抑制微管蛋白聚合，同時可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以誘導細胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

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MY-875

MCE 國際站：MY-875

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-150761

純度：99.44%

存儲條件：4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：MY-875 是一種競爭性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制劑, IC50 值為 0.92 μM。MY-875 通過靶向秋水仙堿結合位點抑制微管蛋白聚合，同時可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以誘導細胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

生物活性：MY-875 是一種競爭性微管蛋白聚合抑制劑，IC₅₀ 值為 0.92 μM。 MY-875 通過靶向秋水仙堿結合位點并激活 Hippo 通路來抑制微管蛋白聚合。 MY-875 誘導細胞凋亡并具有抗癌活性^[1]。體外 MY-875（0-80 μM，48 小時）對癌細胞具有顯著的抗增殖活性^[1]。< br/> MY-875 (1-10 μM) 可抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 值為 0.92 μM，同時抑制 β-微管蛋白的烷基化和 EBI-β-微管蛋白加合物條帶的形成以劑量依賴的方式^[1].
MY-875 (0-45 nM, 48 h) 可以誘導 MST (Ste20-like kinases) 和 LATS (large腫瘤抑制激酶），以劑量依賴性方式導致 YAP（Yes 相關蛋白）降解^[1]。
MY-875（0-45 nM，24 小時）顯著抑制細胞集落形成能力，以劑量依賴的方式將細胞阻滯在G2/M期并誘導細胞凋亡^[1]。

體外：MY-875 (0 -80 μM，48 h) 對癌細胞具有顯著的抗增殖活性[1]。 MY-875 (1-10 μM) 可抑制微管蛋白聚合IC50 值為 0.92 μM，同時以劑量依賴性方式抑制 β-微管蛋白的烷基化和 EBI-β-微管蛋白加合物條帶的形成[1]。 MY-875 (0-45 nM，48 h) 可以誘導 MST (Ste20-like kinases) 和 LATS (large tumor suppressor kinases) 的磷酸化狀態，導致 YAP (Yes-associated protein) 降解呈劑量依賴性[1]。 MY-875 (0-45 nM，24 h) 顯著抑制細胞集落形成能力，使細胞停滯在 G2/M 期并誘導細胞細胞凋亡呈劑量依賴性[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

參考文獻：

[1]. Jian Song, et al. Discovery of N-benzylarylamide derivatives as novel tubulin polymerization inhibitors capable of activating the Hippo pathway. Eur J Med Chem. 2022 Jul 7;240:114583.

品牌介紹:
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•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
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•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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