LDLR 蛋白與 LDL 關鍵結合，通過內吞作用轉運膽固醇。聚集成網格蛋白包被的小凹坑啟動內化。與 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化會損害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重組的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表達，帶有 C-His 標簽。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 全長 769 個氨基酸，分子量約為 ~98-130 kDa。

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LDLR 蛋白

MCE 國際站：LDLR Protein, Human (HEK293, Avi-His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P700860

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

產品活性：LDLR 蛋白在膽固醇穩態中發揮著關鍵作用，與 LDL 結合并通過內吞作用介導細胞攝取。聚集成網格蛋白包被的小坑對于內化至關重要。在微生物感染中，LDLR 作為肝細胞中丙型肝炎病毒的受體，強調其在膽固醇代謝和對病毒感染的細胞反應中的雙重功能。LDLR 蛋白, Human (HEK293, Avi-His) 是重組的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表達，帶有 C-Avi, C-His 標簽。LDLR 蛋白, Human (HEK293, Avi-His) 全長 767 個氨基酸，分子量為 110-130 kDa。

研究背景：LDLR 蛋白通過與低密度脂蛋白 (LDL)（血漿中主要攜帶膽固醇的脂蛋白）結合，并通過內吞作用促進其細胞攝取，從而成為膽固醇穩態的重要介質。為了實現內化，受體-配體復合物必須首先聚集成網格蛋白包被的凹坑。此外，在微生物感染的情況下，LDLR 作為肝細胞內丙型肝炎病毒的受體，盡管這種相互作用不是通過與病毒蛋白直接結合而發生的。這種雙重功能強調了 LDLR 在膽固醇代謝和病毒感染細胞反應中的不同作用。

種屬：Human

蛋白編號：P01130-1 (A22-R788)

同用名：LDLR; FHC; LDL R; LDL receptor; LDLCQ2; FH

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
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