SDF-1 (基質細胞衍生因子-1) 是一種穩態趨化因子，可結合 CXCR4 和CXCR7 受體，并在造血、白細胞運輸、心臟發生和神經發生中發揮生理作用。SDF-1 在多個器官中組成型表達，包括肺、肝、骨骼肌、腦、腎、心臟、皮膚和骨髓。SDF-1 在神經和血管發育、造血、免疫和癌癥中具有重要作用。SDF-1 Protein, Canine 是在大腸桿菌中表達生產的，由 72 個氨基酸(K22-M93) 組成。

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SDF-1 蛋白

MCE 國際站：SDF-1 Protein, Canine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P74569

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE

運輸條件：用干冰運輸。

產品活性：SDF-1 (基質細胞衍生因子-1) 是一種穩態趨化因子，可結合 CXCR4 和CXCR7 受體，并在造血、白細胞運輸、心臟發生和神經發生中發揮生理作用。SDF-1 在多個器官中組成型表達，包括肺、肝、骨骼肌、腦、腎、心臟、皮膚和骨髓。SDF-1 在神經和血管發育、造血、免疫和癌癥中具有重要作用。SDF-1 蛋白, Canine 是在大腸桿菌中表達生產的，由 72 個氨基酸(K22-M93) 組成。

生物活性：通過其對 Jurkat 人類 T 細胞的化學吸引能力來衡量。此效果的 ED50 約為 ≤32.51 ng/mL ，對應比活性為 ≥3.076×10^4 U/mg。

研究背景：CXCL12 (SDF-1) 是一種屬于趨化因子家族的小蛋白，其成員在指導細胞遷移方面發揮著至關重要的作用。它在許多組織和細胞類型中普遍表達。CXCL12 通過兩種受體 CXCR4 和 CXCR7 發揮作用。前者是經典的 G 蛋白偶聯跨膜趨化因子受體，而后者主要充當 CXCL12 的清除劑。CXCL12 是 T 淋巴細胞和單核細胞的化學引誘劑，但不是中性粒細胞[1][2][3]。 CXCL12人類基因位于 10 號染色體 (10q11.21) 上，可識別源自替代基因剪接的 7 種亞型（α、β、γ、δ、ε、θ），其中 α 和 β 是研究最多的，另外三種（CXCL12α 至 γ）在小鼠中。CXCL12 被經典地描述為歸巢趨化因子，因為它表現出腫瘤細胞對靶組織的化學吸引力。CXCL12 雖然在分類上處于穩態，但也具有炎癥活性。CXCL12 通過一組堿性殘基 - BBXB 基序（B 表示堿性氨基酸，X 表示任意氨基酸）與暴露在內皮細胞表面的糖胺聚糖 (GAG) 結合，產生趨化梯度并促進白細胞/癌細胞遷移。CXCL12/CXCR4軸參與腫瘤進展、血管生成、轉移和存活。CXCR7 與高親和力 CXCL12 結合，并與低親和力 CXCL11 結合。盡管 CXCR7 通過配體內化和降解充當 CXCL12 清除劑，但它主要通過 β-arrestin 轉導信號，在內皮細胞和神經細胞中發揮關鍵作用。CXCL12 在多個器官中組成型表達，包括肺、肝、骨骼肌、腦、腎、心臟、皮膚和骨髓。CXCL12的分泌還與組織損傷有關，例如心肌梗塞、肢體缺血、中毒性肝損傷、過度出血、全身照射以及化療相關的組織損傷后。CXCR4 由缺氧、損傷或病理組織的內皮細胞和周細胞表達，包括損傷的頸動脈和動脈粥樣硬化斑塊[1][2]。 CXCL12長期以來一直被認為是標準的促炎分子，因為它將白細胞吸引到炎癥部位并有助于其激活。CXCL12對于血管形成、造血和神經元發育非常重要，而且對于HIV感染和癌癥轉移也非常重要。CXCL12 通過將激活的 CXCR4+ T 細胞和單核細胞吸引到炎癥部位，在免疫反應中發揮經典的趨化因子作用。然而，CXCL12在中樞神經系統的神經炎性脫髓鞘疾病中發揮抗炎作用，即在多發性硬化癥(MS)及其動物模型實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)中。此外，CXCL12 靶向不僅影響腫瘤原發生長、間質轉化和遷移，還塑造腫瘤微環境 (TME)，使其朝著免疫反應性 TME[1][2] [3]。

種屬：Measured by its ability to chemoattract Jurkat human T cells. The ED50 for this effect is approximately ≤32.51 ng/mL , corresponding to a specific activity is ≥3.076×10^4 U/mg.

蛋白編號：Q3LSL4 (K22-M93)

基因 ID：449622

同用名：Stromal Cell-Derived Factor 1; SDF-1; IRH; hIRH; PBSF; CXCL12; SDF1

參考文獻：

[1]. Beverly A Teicher, et al. CXCL12 (SDF-1)/CXCR4 pathway in cancer. Clin Cancer Res. 2010 Jun 1;16(11):2927-31.
[2]. Luigi Portella, et al. CXCL12 Signaling in the Tumor Microenvironment. Adv Exp Med Biol. 2021;1302:51-70.
[3]. Gordana Timotijevi?, et al. CXCL12: role in neuroinflammation. Int J Biochem Cell Biol. 2012 Jun;44(6):838-41.

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