NSC49652 是一種可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被稱為 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 激動劑。 NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜結構域。 NSC49652 誘導凋亡（apoptosis），影響黑色素瘤細胞活力。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

NSC49652

MCE 國際站：NSC49652

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-111163

CAS：908563-68-8

純度：99.92%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：NSC49652 是一種可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被稱為 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 激動劑。 NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜結構域。 NSC49652 誘導凋亡（apoptosis），影響黑色素瘤細胞活力。

生物活性：NSC49652 是一種具有口服活性的可逆性 p75 神經(jīng)營養(yǎng)因子受體（p75^NTR，也稱為 NGFR、TNFRSF16 和 CD271）抑制劑。 NSC49652 靶向 p75^NTR 的跨膜結構域。 NSC49652 誘導細胞凋亡并影響黑素瘤細胞的活力^[1]。 IC50 和目標：p75^NTR，細胞凋亡^[1]

IC50 & Target：p75NTR, Apoptosis[1]

參考文獻：

[1]. Goh ETH, et al. A Small Molecule Targeting the Transmembrane Domain of Death Receptor p75NTR Induces Melanoma Cell Death and Reduces Tumor Growth. Cell Chem Biol. 2018 Dec 20;25(12):1485-1494.e5.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。