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Elcubragistat
  • Elcubragistat
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 10:56:57

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Elcubragistat (ABX-1431) 是一種高效,選擇性和口服可用的 CNS-滲透性單酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制劑,IC50 為 14 nM。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Elcubragistat

MCE 國際站:Elcubragistat

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-117632

CAS:1446817-84-0

Synonyms:ABX-1431

純度:99.96%

存儲條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Elcubragistat (ABX-1431) 是一種高效,選擇性和口服可用的 CNS-滲透性單酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制劑,IC50 為 14 nM。

生物活性:Elcubragistat (ABX-1431) 是一種高效、選擇性和可口服的中樞神經系統滲透單酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制劑,具有 IC50 14 納米。 IC50 和目標:IC50:14 nM(人類 MGLL)[1] 體外:Elcubragistat (ABX-1431) 是一種有效的人類 MGLL抑制劑 (IC50=0.014 μM),對 ABHD6 的選擇性 >100 倍,對 PLA2G7 的選擇性 >200 倍。 Elcubragistat 抑制人 PC3 細胞,IC50 為 0.0022 μM。在基于細胞的測定中,MGLL 的選擇性保持在 ABHD6 (IC50=0.253 μM) 和 PLA2G7 (IC50=494 μM) 的 100 倍以上[1]體內:Elcubragistat (ABX-1431) 抑制嚙齒動物大腦中的 MGLL 活性 (ED50=0.5-1.4 mg/kg),增加大腦2-AG 濃度,并抑制大鼠福爾馬林疼痛模型中的疼痛行為[1]

體外:Elcubragistat (ABX-1431) 是一種有效的人類 MGLL 抑制劑 (IC50=0.014 µM),對 ABHD6 的選擇性是 100 倍以上,對 PLA2G7 的選擇性是 200 倍以上。Elcubragistat 抑制人類 PC3 細胞的 IC50 為 0.0022 µM。在基于細胞的測定中,MGLL 的選擇性比 ABHD6 (IC50=0.253 µM) 和 PLA2G7 (IC50=494 µM) 高 100 倍以上[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:Elcubragistat (ABX-1431) 可抑制嚙齒動物腦中的 MGLL 活性(ED50=0.5-1.4 mg/kg),增加腦中 2-AG 濃度,并抑制大鼠福爾馬林疼痛模型中的疼痛行為[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗:Elcubragistat 的給藥劑量為 5 mL/kg。雄性 ICR 小鼠或雄性 Sprague Dawley 大鼠 6 至 12 周齡口服單劑量 Elcubragistat(小鼠 0.5-32 mg/kg,大鼠 0.03-10 mg/kg)。給藥 4 小時后,動物被麻醉。采血后,斷頭處死動物,取出腦組織,剖開一半,在液氮中冷凍分析[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗:人類前列腺癌 PC3 細胞在 100 mm 培養皿中培養,培養液為 F-12K 培養基,培養基中添加 10% 胎牛血清,培養溫度為 37°C,CO2 為 5%,細胞融合度達到 80%。將 ABX-1431 添加到細胞中,使無血清培養基中的化合物最終濃度為 0.1-10 µM。將細胞孵育 30 分鐘。清洗、收獲細胞,并通過探針超聲裂解。用 JW912 (1µM) 處理細胞裂解物 (2mg/mL),并通過 SDS-PAGE 和凝膠內熒光掃描進行分析[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻:

[1]. Cisar JS, et al. Identification of ABX-1431, a Selective Inhibitor of Monoacylglycerol Lipase and Clinical Candidate for Treatment of Neurological Disorders. J Med Chem. 2018 Oct 25;61(20):9062-9084.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
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