2-Iodomelatonin 是褪黑激素受體 1 (MT1) 的強效激動劑，Ki 為 28 pM，對 MT1的選擇性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鑒定，表征和定位腦和周圍組織的褪黑激素結合位點。

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2-Iodomelatonin

MCE 國際站：2-Iodomelatonin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-101176

CAS：93515-00-5

中文名稱：2-碘褪黑激素

Synonyms：2-碘褪黑激素

純度：99.04%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：2-Iodomelatonin 是褪黑激素受體 1 (MT1) 的強效激動劑，Ki 為 28 pM，對 MT1的選擇性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鑒定，表征和定位腦和周圍組織的褪黑激素結合位點。

生物活性：2-Iodomelatonin 是 melatonin receptor 1 (MT1) 的有效激動劑，K_i 值為 28 pM，是 5 倍以上對 MT₁ 的選擇性高于 MT₂^[1]。 2-碘褪黑激素可用于識別、表征和定位大腦和外周組織中的褪黑激素結合位點^[1]。 體外： 2-iodomelatonin（0-7.5 μM；18 小時）具有褪黑激素的保護特性，可抑制突變體 htt ST14A 的細胞死亡并抑制 Rip2 的增加在應激突變體 htt ST14A 細胞中的表達^[2]。

參考文獻：

[1]. Tomkinson A, et al. A murine IL-4 receptor antagonist that inhibits IL-4- and IL-13-induced responses prevents antigen-induced airway eosinophilia and airway hyperresponsiveness. J Immunol. 2001 May 1;166(9):5792-800.
[2]. Wang X, et al. The melatonin MT1 receptor axis modulates mutant Huntingtin-mediated toxicity.J Neurosci. 2011 Oct 12;31(41):14496-507.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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