Citalopram hydrobromide 是一種選擇性血清素再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 攝取進入突觸體，IC50 為 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC50 為 14 nM。具有抗抑郁作用。

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Citalopram

MCE 國際站：Citalopram hydrobromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B1287

CAS：59729-32-7

中文名稱：氫溴酸西酞普蘭

Synonyms：氫溴酸西酞普蘭; (±-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171

純度：99.93%

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Citalopram hydrobromide 是一種選擇性血清素再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 攝取進入突觸體，IC50 為 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC50 為 14 nM。具有抗抑郁作用。

生物活性：Citalopram hydrobromide 是一種選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制突觸體吸收 5-HT，IC₅₀ 為 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC₅₀ 為 14 nM。抗抑郁作用^[1]。 體外：西酞普蘭（25-150 μM）對大鼠 B104、人 SH-SY5Y、IMR32 和 Kelly 神經母細胞瘤細胞系和人的活力顯示出濃度依賴性細胞毒性原代雪旺細胞 (HSC)^[2]。體內對自發性高血壓大鼠 (SHR)、Lewis ( LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠，即情緒性不同的大鼠品系，促進焦慮和/或活動減退，WKY 大鼠除外。在這三個菌株中，這種預處理提高了中樞 5-HT 水平和/或降低了 5-羥基吲哚乙酸水平^[3]。

體外：Citalopram (25-150 μM) 對大鼠 B104、人 SH-SY5Y、IMR32 和 Kelly 神經母細胞瘤細胞系以及人原代雪旺細胞 (HSC) 的活力顯示出濃度依賴性細胞毒性[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：對自發性高血壓大鼠 (SHRs)、Lewis (LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠，即大鼠品系，急性給予 Citalopram hydrobromide (1-10 mg/kg，在高架十字迷宮試驗前 1 小時腹腔注射) 除了 WKY 大鼠外，它們的情緒不同，會促進焦慮和/或活動減退。在這三種菌株中，這種預處理提高了中樞 5-HT 水平和/或降低了 5-羥基吲哚乙酸水平[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻：

[1]. J Hyttel. Citalopram--pharmacological profile of a specific serotonin uptake inhibitor with antidepressant activity. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1982;6(3):277-95.
[2]. Laurent Sakka, et al. Assessment of citalopram and escitalopram on neuroblastoma cell lines. Cell toxicity and gene modulation. Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42789-42807.
[3]. F Pollier, et al. Serotonin reuptake inhibition by citalopram in rat strains differing for their emotionality. Neuropsychopharmacology. 2000 Jan;22(1):64-76.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。