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信號(hào)通路

MedChemExpress (M

CAS	2376146-48-2	純度	99.96%
分子量	526.63	分子式	C??H??N?O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL
貨號(hào)	HY-132295	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Azenosertib (ZN-c3) 是一種口服有效的 Wee1 選擇性抑制劑 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗腫瘤活性。

詳細(xì)介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Azenosertib

MCE 國際站：Azenosertib

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-132295

CAS：2376146-48-2

Synonyms：ZN-c3

純度：0.9996

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Azenosertib (ZN-c3) 是一種口服有效的 Wee1 選擇性抑制劑 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗腫瘤活性。

體外：Azenosertib 抑制癌細(xì)胞 H23 和 A427 的增殖，IC50 為 103 和 75 nM[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Azenosertib (80 mg/kg，口服 28 天) 抑制 A427 異種移植腫瘤在 NOD/SCID 小鼠模型中的腫瘤生長[1]。 Azenosertib (10 mg/kg，口服) 的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)表明，Azenosertib 在比格犬模型中的血漿暴露率是Cmax = 2.1 μM，半衰期 T1/2 為 2.3 h，AUC0-24 h 為 9.7 μM·h，口服利用率為 F=142%[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：3.9 nM (Wee1)[1]

參考文獻(xiàn)：

[1]. Huang PQ, et al. Discovery of ZN-c3, a Highly Potent and Selective Wee1 Inhibitor Undergoing Evaluation in Clinical Trials for the Treatment of Cancer [published online ahead of print, 2021 Aug 23]. J Med Chem. 2021;10.1021/acs.jmedchem.1c01121.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，為您提供世界新的活性化合物；
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