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目錄:MedChemExpress LLC>>生化試劑>> Dabrafenib | MCE

Dabrafenib | MCE
  • Dabrafenib | MCE
參考價 650
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2023-06-14 13:05:23瀏覽次數:161評價

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CAS 1195765-45-7 純度 99.91%
分子量 519.56 分子式 C??H??F?N?O?S?
供貨周期 現貨 規格 5 mg
貨號 HY-14660 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥
Dabrafenib | MCEDabrafenib (GSK2118436A) is an ATP-competitive inhibitor of <b>Raf</b> with <b>IC<sub>50</sub></b>s of 5 nM and 0.6 nM for <b>C-Raf</b> and <b>B-Raf<sup>V600E</sup></b>, respectively<sup>[4]</sup>.

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Dabrafenib

CAS No. : 1195765-45-7

產品活性:Dabrafenib (GSK2118436A) is an ATP-competitive inhibitor of Raf with IC50s of 5 nM and 0.6 nM for C-Raf and B-RafV600E, respectively.

研究領域:MAPK/ERK Pathway

作用靶點:Raf

In Vitro: Dabrafenib (GSK2118436, 1 μM) with 0.01 μM GSK1120212 inhibits more than 90% of cell growth in the NRAS mutant clones. GSK2118436 is sufficient to reduce S6P phosphorylation in A375. Dabrafenib suppresses the PolyP-mediated vascular barrier permeability, upregulation of inflammatory biomarkers, adhesion/migration of leukocytes, and activation and/or production of nuclear factor-κB, tumor necrosis factor-α, and interleukin-6. Dabrafenib inhibits the release of HMGB1 and downregulates HMGB1-dependent inflammatory responses by enhancing the expressions of cell adhesion molecules (CAMs) in human endothelial cells.

In Vivo: Dabrafenib-treated females have mostly immature reproductive tracts with no evidence of ovulation, similar to age-matched controls; however, DAB-treated females have keratinized and histologically open vaginas.

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品牌介紹:
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•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領;
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