Clofarabine | MCE 參考價：面議
Clofarabine是一種用于癌癥研究的核苷類似物，是一種有效的核糖核苷酸還原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制劑 (IC50=6...
Mosnodenvir | MCE 參考價：面議
Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一種口服有效的泛血清型登革熱病毒 (DENV) 抑制劑，對四種登革熱病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在...
PBRM1-BD2-IN-5 | MCE 參考價：面議
PBRM1-BD2-IN-5 是一種有效的 PBRM1 Bromodomain 抑制劑，對 PBRM1-BD2 和 PBRM1-BD5 的 Kd 分別為 1.5...
Napabucasin | MCE 參考價：面議
Napabucasin (BBI608) 是 STAT3 的抑制劑，抑制癌癥干細胞活性。
NB-598 | MCE 參考價：面議
NB-598是鯊烯環氧化酶（SE）競爭性抑制劑，能抑制甘油三酯的生物合成。
Ivabradine hydrochloride | MCE 參考價：面議
Ivabradine hydrochloride 是一種有效且具有口服活性的HCN (超極化激活的環核苷酸門控) 通道阻滯劑，可抑制心臟起搏器電流 (If)。I...
FEN1-IN-SC13 | MCE 參考價：面議
FEN1-IN-SC13 是一種有效的 DNA 片段化核酸內切酶 1 (FEN1) 抑制劑 (CN106692155A, SC13)。
Atipamezole | MCE 參考價：面議
Atipamezole (MPV 1248)是一種 α2-腎上腺素受體拮抗劑，Ki 值為 1.6 nM。
RS102895 | MCE 參考價：面議
RS102895 是一種有效的 CCR2 拮抗劑，IC50 值為 360 nM，對 CCR1 無作用。
Moxisylyte hydrochloride | MCE 參考價：面議
Moxisylyte (hydrochloride) 是(alpha 1-blocker)的拮抗劑，它能不通過減少血管壓力使大腦血管伸張。
Cilofexor | MCE 參考價：面議
Cilofexor (GS-9674) 是一種有效的，選擇性的，口服活性的非甾體 FXR 激動劑，EC50 為 43 nM。Cilofexor 具有抗炎和抗纖維...
TK216 | MCE 參考價：面議
TK216 是一種口服有效的 E26 轉錄因子 (ETS) 抑制劑。TK216 直接結合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白質相互作用。TK216...
IAG933 | MCE 參考價：面議
YAP-TEAD-IN-3 (compound 155) 是 YAP/TAZ-TEAD 抑制劑。YAP-TEAD-IN-3 抑制 Avi-humanTEAD42...
SSR240612 | MCE 參考價：面議
SSR240612 是一種有效的，可口服的，特異性的非肽類緩激肽 B1 (bradykinin B1) 受體拮抗劑，對 bradykinin B1 受體（在人 ...
PHTPP | MCE 參考價：面議
PHTPP 是一種選擇性雌激素受體 β (ERβ) 拮抗劑，其選擇性是 ERα 的 36 倍。
Echinomycin | MCE 參考價：2880
Echinomycin (Quinomycin A) 是一種有效的,細胞滲透性的低氧誘導因子-1 (HIF-1) DNA 結合活性的小分子抑制劑。Echinom...
GPR4 antagonist 1 | MCE 參考價：面議
GPR4 antagonist 1 是 GPR4 的拮抗劑，其 IC50 值為 189 nM。
ASN90 | MCE 參考價：面議
ASN90 是一種具有口服活性的特異性 O-GlcNAcase (OGA) 酶抑制劑，IC50 值為 10.2 nM。 ASN90 可用于神經退行性疾病的研究，...
BIBR 1532 | MCE 參考價：面議
BIBR 1532 是一種有效的，選擇性的 telomerase 非競爭性抑制劑，IC50 值為 100 nM。
2-NP | MCE 參考價：面議
2-NP 是一種選擇性的 STAT1 轉錄增強劑。2-NP 可以增強 IFN-γ 抑制人乳腺癌和纖維肉瘤細胞增殖的能力。
CRBN-6-5-5-VHL | MCE 參考價：面議
CRBN-6-5-5-VHL 是一種有效的選擇性的基于 von Hippel-Lindau E3配體的 cereblon (CRBN) 降解劑，DC50 值為 ...
GSK-J4 hydrochloride | MCE 參考價：面議
GSK-J4 hydrochloride 是一種有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 雙抑制劑，IC50...
Thalidomide | MCE 參考價：面議
Thalidomide 能夠抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素連接酶復合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，Kd 值約為 250 ...
Pyroxamide | MCE 參考價：面議
Pyroxamide 是一種有效的組蛋白脫乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制劑，ID50 為 100 nM。 Pyroxamide 可以誘導白血病細胞凋亡和細胞...
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