PROTAC Mcl1 degrader-1 | MCE 參考價(jià)：面議
PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一種基于 Cereblon 配體的靶向嵌合體的蛋白水解 (PROTAC)，是有效，選...
Bisindolylmaleimide I | MCE 參考價(jià)：面議
Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一種具有細(xì)胞滲透性和可逆性的 PKC 抑制劑 (對(duì) PKCα, PKCβI, PKCβII...
Tyloxapol | MCE 參考價(jià)：面議
Tyloxapol (Triton WR1339) 是一種烷基芳基聚醚醇型非離子液體聚合物，用作表面活性穩(wěn)定劑。Tyloxapol (Triton WR1339...
奧希替尼二甲磺酸鹽 | MCE 參考價(jià)：面議
Osimertinib dimesylate (AZD-9291 dimesylate) 是不可逆的突變體選擇性 EGFR 抑制劑；對(duì)EGFRL858R 和EG...
Abrucomstat | MCE 參考價(jià)：面議
Abrucomstat (3-Nitroxypropanol) 是一種具有口服活性的甲基輔酶 M 還原酶 (methyl coenzyme M reductas...
TY-52156 | MCE 參考價(jià)：面議
TY-52156 是一種有效、選擇性的 S1P3 受體拮抗劑，Ki 值為 110 nM。
RBC8 | MCE 參考價(jià)：面議
RBC8是Ral GTPas抑制劑，在H2122和H358細(xì)胞中的IC50值分別為3.5和3.4uM。
Chlorpromazine hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Chlorpromazine hydrochloride 是一種口服有效的、可透過(guò)血腦屏障的抗精神病劑，能有效拮抗 D2 多巴胺受體和 5-HT2A，已廣泛用于...
Bersacapavir | MCE 參考價(jià)：面議
Bersacapavir 是一種新型的乙型肝炎病毒衣殼組裝調(diào)節(jié)劑。
MK-886 | MCE 參考價(jià)：面議
MK-886 (L 663536) 是一種有效的，細(xì)胞可滲透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 為 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白細(xì)胞和人全血中...
Pradigastat | MCE 參考價(jià)：面議
Pradigastat (LCQ-908) 是一種有效的，選擇性的，口服活性的二酰基甘油酰基轉(zhuǎn)移酶 1 (DGAT1) 抑制劑。Pradigastat 具有抗肥...
Nourseothricin sulfate | MCE 參考價(jià)：面議
Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一種廣譜抗生素，可破壞革蘭氏陰性菌的外膜，并且是 Fonsec...
6,2',4'-Trimethoxyflavone | MCE 參考價(jià)：面議
6,2',4'-Trimethoxyflavone 是一種有效的芳香烴受體 (AHR) 拮抗劑。(AHR) 抑制AHR介導(dǎo)的基因誘導(dǎo)。
Cerivastatin sodium | MCE 參考價(jià)：面議
Cerivastatin sodium 是一種合成的降脂劑，是一種高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 還原酶抑制劑，Ki 為 1.3 nM/L。Ceri...
Lobaplatin | MCE 參考價(jià)：面議
Lobaplatin (D-19466) 是鉑 (II) 絡(luò)合物的非對(duì)映混合物。Lobaplatin 將細(xì)胞周期阻滯在 G1 和 G2/M 期。Lobaplat...
Tecalcet Hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Tecalcet Hydrochloride (R 568 Hydrochloride) 是一個(gè)口服有效的擬鈣劑，變構(gòu)正調(diào)控鈣敏感受體 (CaSR)。Tecal...
A 839977 | MCE 參考價(jià)：面議
A 839977是一種選擇性 P2X7 受體拮抗劑, 可阻斷人和大小鼠 P2X7 受體的 BzATP 誘發(fā)的鈣內(nèi)流 (IC50s=20 nM, 42 nM / ...
Pyk2-IN-2 | MCE 參考價(jià)：面議
Pyk2-IN-2 (compound 13j) 是 Pyk2 的抑制劑，對(duì) FAK 激酶的 IC50 為 0.608 μM。
SE-7552 | MCE 參考價(jià)：面議
SE-7552 是 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，是一種具有口服活性的、高選擇性、非異羥肟酸 H...
Gambogic amide | MCE 參考價(jià)：2800
Gambogic amide 是一種有效的選擇性 TrkA 激動(dòng)劑，還誘導(dǎo)其酪氨酸磷酸化和下游信號(hào)傳導(dǎo)激活，包括 Akt 和 MAPK。Gambogic ami...
PF-06655075 | MCE 參考價(jià)：面議
PF-06655075 是一種新型的非腦滲透性 OT 受體 (oxytocin receptor) 激動(dòng)劑，對(duì) OT 受體 (oxytocin receptor...
N-Desmethyl-Apalutamide | MCE 參考價(jià)：面議
N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代謝產(chǎn)物，是一種低活性的雄激素受體拮抗劑，其作用力是 Apalutamide ...
LY-364947 | MCE 參考價(jià)：面議
LY-364947 (HTS466284) 是一種有效的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 TGFβR-I 抑制劑，IC50 值為 59 nM，是對(duì) TGFβR-II 選擇性的...
Perifosine | MCE 參考價(jià)：面議
Perifosine是一種有口服活性的 Akt 抑制劑，抑制不同腫瘤細(xì)胞系增殖的 IC50 值為0.6-8.9 μM。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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