EIPA hydrochloride | MCE 參考價：面議
EIPA (L593754) hydrochloride 是一種具有口服活性的 TRPP3 通道抑制劑，IC50 為 10.5 μM。EIPA hydrochl...
NCOA4-9a | MCE 參考價：面議
NCOA4-9a 通過破壞核受體輔激活因子 4 (NCOA4)?FTH1（鐵蛋白）蛋白質(zhì)?蛋白質(zhì)相互作用，減少細(xì)胞內(nèi)生物可利用的亞鐵量，從而抑制鐵死亡 (fer...
GNE-987 | MCE 參考價：4980
GNE-987 是一種由von Hippel-Lindau配體和BRD4配體相連的PROTAC。GNE-987 顯示皮摩爾細(xì)胞 BRD4 降解活性 (在 EOL...
Cariprazine | MCE 參考價：面議
Cariprazine是一種新型抗精神病候選活性分子，結(jié)合D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 為0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。
PPADS tetrasodium | MCE 參考價：面議
PPADS tetrasodiuma 是一種非選擇性 P2X 受體拮抗劑。PPADS tetrasodiuma 阻斷重組P2X1、-2、-3、-5，IC50 范...
Triamcinolone acetonide | MCE 參考價：面議
Triamcinolone acetonide 抑制堿性成纖維細(xì)胞生長因子，誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞增生。Triamcinolone acetonide 降低軟骨細(xì)...
RMC-6272 | MCE 參考價：9200
RMC-6272 (RM-006) 是一種雙空間的，選擇性的 mTORC1 抑制劑，對 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 強(qiáng)且選擇性 10 倍。與雷帕霉...
SMER28 | MCE 參考價：面議
SMER28 是一個調(diào)節(jié)自噬的、獨(dú)立于 mTOR 信號通路機(jī)制的小分子陽性調(diào)節(jié)劑，能夠阻止β淀粉樣蛋白肽的累積。
DZD1516 | MCE 參考價：面議
DZD1516 是一種有效的選擇性 HER2 抑制劑 (IC50=0.56 nM)，具有良好的血腦通透性。DZD1516 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和皮下異種移植小鼠模型中...
Colistin methanesulfonate sodium salt 參考價：面議
Colistin methanesulfonate sodium salt對P. aeruginosa 敏感菌類的MIC 值為 4-16 mg/L.
GSK215 | MCE 參考價：面議
GSK215 是一種有效且具有選擇性的 PROTAC 粘著斑激酶 (FAK) 降解劑，pDC50 值為 8.4。GSK215 是由 VHL E3 連接酶粘合劑和...
Inupadenant | MCE 參考價：面議
Inupadenant (EOS-850) 是一種具有口服活性的，高選擇性 A2A 受體拮抗劑。Inupadenant 不能透過血腦屏障。Inupadenant...
Zelavespib formic | MCE 參考價：面議
Zelavespib formic (PU-H71 formic) 是一種有效的 Hsp90 抑制劑，在 MDA-MB-468 細(xì)胞中，對 Hsp90 的 IC...
Aminocaproyl-Val-Cit-PABC-MMAE | MCE 參考價：面議
Aminocaproyl-Val-Cit-PABC-MMAE 是用于合成 ADC 的藥物-Linker 綴合物。
沙可美林鹽酸鹽 | MCE 參考價：面議
Sabcomeline (SB-202026) hydrochloride 是一種有效的功能性選擇性 M1 毒蕈堿受體受體 ( muscarinic M1 re...
SAR247799 | MCE 參考價：面議
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一種具有口服活性的，選擇性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受體-1 (S1P1) 激動劑，在 S1P1 ...
CLP257 | MCE 參考價：面議
CLP257 是一種選擇性 K+-Cl? 共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 KCC2 激活劑，EC50 為 616 nM。CLP257 對 NKCC1，GABAA 受體，KCC1，K...
TG-2-IN-1 | MCE 參考價：面議
TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一種轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制劑。TG-2-IN-1 可用于近視研究。
DIF-3 | MCE 參考價：面議
DIF-3 通過激活 GSK-3β 促進(jìn)cyclin D1 和 c-Myc 的降解，從而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表達(dá)水平。DIF-3 抑制 ...
Lalistat 2 | MCE 參考價：面議
Lalistat 2 是多種脂肪酶的抑制劑，尤其是溶酶體酸性脂肪酶 (LAL, IC50 = 152 nM)，一種溶酶體在酸性 pH 下降解中性脂質(zhì)的關(guān)鍵酶。L...
AS1810722 | MCE 參考價：面議
AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制劑，IC50 為 1.9 nM。AS1810722 顯示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 ...
UK 356618 | MCE 參考價：面議
UK 356618 (Compound 4j) 是一種有效且選擇性的基質(zhì)金屬蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制劑，其 IC50 值為 5.9 nM。與 MMP-3...
Adapalene | MCE 參考價：面議
Adapalene (CD271) 是第三代合成類視黃醇，局部應(yīng)用于痤瘡。Adapalene 是一種有效的 RAR 激動劑，對 RARβ、RARγ、RARα 的...
克里唑替尼鹽酸 | MCE 參考價：面議
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一種口服生物可用的，具有選擇性的 ATP 競爭性雙 ...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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