Baloxavir marboxil 參考價(jià)：面議
Baloxavir marboxil (S-033188) 是一種選擇性的帽依賴性核酸內(nèi)切酶 (endonuclease) 抑制劑，Baloxavir marb...
Pictilisib 參考價(jià)：面議
Pictilisib (GDC-0941) 是有效的 PI3Kα/δ 抑制劑，IC50為 3 nM；對(duì)110β (11倍) 和 p110γ (25倍) 具有適度...
Panobinostat 參考價(jià)：面議
Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一種有效的口服非選擇性 HDAC 抑制劑，具有抗腫瘤活性。Panobinostat 可誘導(dǎo)...
Azaserine 參考價(jià)：面議
Azazerine (CI-337) 是谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。Azaserine 是一種抗生素，具有抗細(xì)菌活性。Azazerine 具有抗癌活性，但同時(shí)...
Moxonidine hydrochloride 參考價(jià)：面議
Moxonidine(BDF5895)鹽酸鹽是咪唑啉1型受體（I1-R）選擇性激動(dòng)劑，為降壓劑。
Rifampicin 參考價(jià)：面議
Rifampicin 是一種有效的廣譜抗生素，可抵抗細(xì)菌病原體。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 具有抗正痘活性。
Azeliragon 參考價(jià)：面議
Azeliragon (TTP488) 是一種生物可利用的晚期糖基化終產(chǎn)物 (RAGE) 受體抑制劑，可緩解輕度阿爾茨海默病 (AD) 的發(fā)展。Azelirag...
NX-5948 參考價(jià)：面議
NX-5948 (BTK-IN-24) 是一種具有口服活性的 PROTAC，可通過 cereblon E3 連接酶 (CRBN) 復(fù)合物誘導(dǎo)特異性 BTK 蛋白...
Phenylephrine 參考價(jià)：面議
(R)-(-)-Phenylephrine是選擇性的α1-腎上腺素受體激動(dòng)劑，主要用作減充血?jiǎng)?
Dorzagliatin 參考價(jià)：面議
Dorzagliatin (HMS5552) 是一種雙重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase; GK) 激活劑，可改善 2 型糖尿病的血糖控制和胰腺 β ...
Vismodegib 參考價(jià)：面議
Vismodegib (GDC-0449) 是一種具有口服活性的 hedgehog 抑制劑，IC50 值為 3 nM；還可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性...
Idasanutlin 參考價(jià)：面議
Idasanutlin (RG7388) 是一種有效，選擇性的 MDM2 拮抗劑，能夠抑制 p53-MDM2 的結(jié)合，IC50 值為 6 nM。
Berzosertib 參考價(jià)：面議
Berzosertib (VE-822) 是一種 ATR 抑制劑，Ki值小于0.2 nM。也可抑制 ATM，Ki 為 34 nM。
Midostaurin 參考價(jià)：面議
Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一種具有口服活性的可逆多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、S...
7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 參考價(jià)：面議
7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA (7CPT TFA) 是 Camptothecin (HY-16560) 衍生物 7-(2-A...
Sitagliptin 參考價(jià)：面議
Sitagliptin (MK-0431) 是一種有效的，具有口服活性的 DPP4 抑制劑，在 Caco-2 細(xì)胞中，IC50 值為 19 nM。
Birinapant 參考價(jià)：面議
Birinapant (TL32711) 是一種二價(jià) Smac 模擬物，是 XIAP 和 cIAP1 的強(qiáng)效拮抗劑，Kd 值分別為 45 nM 和小于 1 nM...
Sulfasalazine 參考價(jià)：面議
Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和潰瘍性結(jié)腸炎的相關(guān)研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sul...
Selinexor 參考價(jià)：面議
Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的類似物。Selinexor 是一種口服有效的、選擇性的 CRM1 抑制劑。
Pirinixic acid 參考價(jià)：面議
Pirinixic acid (Wy-14643) 是一種有效的 PPARα 激動(dòng)劑，對(duì)鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分別為 0.63 μM...
Darolutamide 參考價(jià)：面議
Darolutamide (ODM-201;BAY-1841788) 是有效的雄激素受體 (AR) 拮抗劑, 在體內(nèi)試驗(yàn)中的 IC50 值為26 nM。
Go 6983 參考價(jià)：面議
Go 6983 是一種有效的 PKC 抑制劑，能夠作用于 PKCα，PKCβ，PKCγ，PKCδ 和 PKCζ，IC50 值分別為 7 nM，7 nM，6 nM...
BCH 參考價(jià)：面議
BCH (2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid) 是 L 型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 1 (LAT1) 的選擇性競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，可顯著抑制...
Entinostat 參考價(jià)：面議
Entinostat 選擇性，可口服的 HDAC class I 抑制劑，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分別為 243 nM，45...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
4