Synta66 參考價：面議
Synta66 是鈣離子通道 Orai (CRAC 的核心) 的抑制劑，主要用于神經疾病的研究。
TVB-3664 參考價：面議
TVB-3664 是具有口服活性的、可逆的、有效的、選擇性的并具有高生物利用度的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制劑，其對人和老鼠棕櫚酸酯合成的 IC50 值分別為...
Trimetazidine dihydrochloride 參考價：面議
Trimetazidine dihydrochloride 是一種選擇性的長鏈 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制劑，IC50 值為...
PF-670462 dihydrochloride 參考價：面議
PF-670462 dihydrochloride 是一種有效的，選擇性的 casein kinase (CKIε/CKIδ) 抑制劑，IC50 值分別為 7....
PF-04418948 參考價：面議
PF-04418948 是一種有具有口服活性，有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑，IC50 為 16 nM。
BMS-962212 參考價：面議
BMS-962212 是直接的，可逆的，選擇性 FXIa 抑制劑。 BMS-962212 具有良好的耐受性，快速起效的藥效 (PD) 反應和快速消除。 BMS-...
PSB-KK1415 參考價：面議
PSB-KK1415 是人類孤兒 G 蛋白偶聯受體 GPR18 的選擇性激動劑，EC50 為 19.1 nM。
XCT790 參考價：面議
XCT-790 是 ERRα 的有效選擇性反向激動劑，IC50 值為 0.37 μM。XCT-790 在化療過程中誘導癌細胞死亡。XCT-790 對 ERRγ ...
MR-L2 參考價：面議
MR-L2 是一種可逆的，非競爭性的長型異構體磷酸二酯酶-4 (PDE4) 激活劑，可以激活代表性的 PDE4 長型異構體 (PDE4A4、PDE4B1、PDE...
W-7 hydrochloride 參考價：面議
W-7 hydrochloride 是一種選擇性的鈣調蛋白 (calmodulin) 拮抗劑。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-鈣調蛋白依賴性...
MK-6240 參考價：面議
MK-6240 是一種針對神經纖維纏結 (NFTs) 的正電子發射斷層顯像 (PET) 示蹤劑，對 NFT 的結合具有較高的特異性和選擇性。
N6022 參考價：面議
N6022 是一種有效的，選擇性的，可逆的 S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制劑，IC50 值為 8 nM。
Rheb inhibitor NR1 參考價：面議
Rheb inhibitor NR1 是一種 Rheb 抑制劑，IC50 為 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接結合 Rheb swit...
Budesonide 參考價：面議
Budesonide 是一種吸入型糖皮質類固醇，具有口服活性的糖皮質激素受體 (glucocorticoid receptor) 激動劑。Budesonide ...
CTPB 參考價：面議
CTPB 是 p300 組蛋白乙酰轉移酶 (HAT) 的良好活化劑。
AMPC 參考價：面議
AMPC 是一種有效的 TFF3 抑制劑。在 TFF3 陽性的 CMS4 結直腸癌細胞中，AMPC 可抑制細胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 樣行為。AMPC 作...
Corin 參考價：面議
Corin 是組氨酸賴氨酸特異性去甲基化酶 (LSD1) 和組氨酸脫乙?；?(HDAC) 的雙重抑制劑，其對 LSD1 的 Ki(inact) 值為 110 ...
LASSBio-873 參考價：面議
LASSBio-873 是一種具有口服活性的毒蕈堿膽堿能受體 (mAChR) 激動劑，可穿過血腦屏障。LASSBio-873 對急性疼痛和炎性疼痛具有有效的鎮痛...
THP-PEG3-OH 參考價：面議
THP-PEG3-OH 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類。THP-PEG3-OH 可用于合成PROTAC分子。
Fluridone 參考價：面議
Fluridone 是一種除草劑，特別是用于消除水庫和灌溉渠道中水生植物的生長。Fluridone 是一種有效的脫落酸 (ABA) 生物合成抑制劑，具有抗炎作用...
PT2399 參考價：面議
PT2399 是一種高效、選擇性的 HIF-2α 的拮抗劑，能直接結合 HIF-2α PAS B 結構域，IC50 值為 6 nM。PT2399 具有高效的體內...
Amiodarone hydrochloride 參考價：面議
Amiodarone hydrochloride是一種 III 類抗心律失常劑，可抑制野生型IhERG 鉀通道及其尾電流，IC50 約為 45 nM。Amiod...
Bicalutamide 參考價：面議
Bicalutamide 是一種具有口服活性的非甾體雄激素受體 (AR) 拮抗劑。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
AMG-193 參考價：面議
AMG 193 是一種具有口服活性的 MTA-cooperative PRMT5 抑制劑，具有抗腫瘤活性。AMG 193 在與 MTA 復合時，通過抑制 PRM...
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