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Calycosin

MCE 國際站：Calycosin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0519

CAS：20575-57-9

中文名稱：毛蕊異黃酮；異黃酮

Synonyms：異黃酮; Cyclosin

純度：99.96%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Calycosin 是一種可以從黃芪 (Radix Astragali) 中分離出來的化合物。Calycosin 具有很強的抗氧化、抗炎和細胞凋亡調節作用。Calycosin 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。

生物活性：Calycosin (Cyclosin) 是一種天然活性化合物，具有抗氧化和抗炎活性。 IC50值： 靶點：體外：calycosin對SKOV3細胞有明顯的抗增殖作用，呈劑量和時間依賴性。 calycosin 以劑量依賴性方式上調 Bax/Bcl-2 比率和裂解的 caspase-3、裂解的 caspase-9 表達。總之，毛蕊花素可能通過激活半胱天冬酶和 Bcl-2 家族蛋白對卵巢癌 SKOV3 細胞發揮抗生長和誘導凋亡活性，因此作為治療卵巢癌的有前途的治療劑呈現 [1]。毛蕊花素和染料木黃酮均抑制 MCF-7 乳腺癌細胞增殖并誘導細胞凋亡，尤其是在用毛蕊花素處理后。用 calycosin 或染料木黃酮處理 MCF-7 細胞導致 Akt 磷酸化降低，并降低其下游靶標 HOTAIR 的表達 [2]。毛蕊花素的孵育導致 ERβ 在 MCF-7 和 T-47D 細胞中的表達增強，而不是 MDA-231 和 MDA-435 細胞。此外，隨著 ERβ 的上調，發現下游信號通路的連續變化，包括胰島素樣生長因子 1 受體 (IGF-1R) 的失活，然后是 p38 MAPK 的刺激和絲氨酸/蘇氨酸激酶 (Akt) 的抑制，最后是聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP-1) 裂解 [3]。體內：毛蕊花素刺激子宮重量急劇增加并下調 OVX 小鼠的 ERα 蛋白水平 [4]。

體外：Calycosin (0-100 μM, 24-72 h) 以劑量和時間依賴性方式抑制 SKOV3 細胞的增殖[1]。 Calycosin (25-100 μM, 48 h) 以劑量依賴性方式上調 SKOV3 細胞中 Bax/Bcl-2 比值和裂解 caspase-3、裂解 caspase-9的表達[1]。 Calycosin (0-16 μM, 0-240 min) 以時間和劑量依賴的方式刺激 MCF-7 細胞中 ERK1/2 的快速激活[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Calycosin (1-4 mg/kg, 腹腔注射, 每日一次, 20 天) 在 1 mg/kg 劑量下抑制 OVX 小鼠中 ERα 的蛋白表達[2]。 Calycosin (7.5-30 mg/kg, 灌胃, 每日一次, 3 天) 對成年雄性 Sprague-Dawley 大鼠腦缺血/再灌注損傷具有神經保護作用[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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參考文獻：

[1]. Zhou Y, et al. Calycosin induces apoptosis in human ovarian cancer SKOV3 cells by activating caspases and Bcl-2 family proteins. Tumour Biol. 2015 Feb 12.
[2]. Chen J, et al. Calycosin promotes proliferation of estrogen receptor-positive cells via estrogen receptors and ERK1/2 activation in vitro and in vivo. Cancer Lett. 2011 Sep 28;308(2):144-51.
[3]. Guo C, et al. Neuroprotective effect of calycosin on cerebral ischemia and reperfusion injury in rats. J Ethnopharmacol. 2012 Dec 18;144(3):768-74.