CTX-712 | MCE

閱讀：41 發(fā)布時間：2025-4-8

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CTX-712

MCE 國際站：CTX-712

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-144875

CAS：2144751-78-8

純度：98.60%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：CTX-712 是一種口服有效的 CLK 2 抑制劑，IC50 為 1.4 nM，具有抗腫瘤活性。

生物活性： CTX-712 是一種有效的 cdc2 樣激酶 (CLK) 抑制劑。 CTX-712 抑制 CLK 激酶活性，從而抑制癌癥存活和癌細(xì)胞生長。 CTX-712具有癌癥疾病研究的潛力（摘自專-利JPWO2017188374A1，化合物286）^[1]。

體外：CTX-712 對人髓系 K562 和 MV-4-11 細(xì)胞增殖有較強抑制作用，IC50 為 0.15 和 0.036 μM，對原代急性髓系白血病 AML 細(xì)胞的 IC50 為 0.078 μM，具有抗白血病作用[1]。 CTX-712 抑制多種絲氨酸/精氨酸 (SR) 蛋白磷酸化，包括 SRSF3/4/6，這些蛋白可與 SRSF2 結(jié)合[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：CTX-712 (6.25-12.5 mg/kg，口服，兩周) 抑制骨髓增生異常綜合征 (MDS) 和急性髓系白血病 (AML) 小鼠體內(nèi)的腫瘤大小，提高生存率[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

熱-銷產(chǎn)品：Aderbasib | Donepezil | WM-1119 | CL075 | Envafolimab

參考文獻(xiàn)：

[1]. Akinori Yoda, et al. CTX-712, a Novel Clk Inhibitor Targeting Myeloid Neoplasms with SRSF2 Mutation. Blood. (2021) 205–206
[2]. Zhen Qin, et al. Development of Cdc2-like Kinase 2 Inhibitors: Achievements and Future Directions. J Med Chem. 2021 Sep 23;64(18):13191-13211.

品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨-家化合物庫，我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質(zhì)小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
• 設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業(yè)團隊跟蹤最-新的制藥及生命科學(xué)研究進展，為您提供最-新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及知-名科研機構(gòu)建立了長期的合作。