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MDC/CCL22 蛋白

MCE 國際站：CCL22/MDC Protein, Human

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P72790

中文名稱：重組人MDC/CCL22蛋白

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存儲(chǔ)條件：在 -20°C 下可保存 2 年。復(fù)溶后，在 4°C 下可穩(wěn)定保存 1 周，在 -20°C 下可穩(wěn)定保存更長時(shí)間（含載體蛋白）。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長保存時(shí)間。

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：MDC/CCL22 蛋白, Human 是一種 CC 趨化因子，可作為 CCR4 受體的配體，并且是表達(dá) CCR4 的細(xì)胞如 Th2 細(xì)胞的化學(xué)引誘物，在穩(wěn)態(tài)和炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。MDC/CCL22 蛋白, Human 是一種由 E. coli 表達(dá)的重組人 CCL22/MDC(G25-Q93) 蛋白。

生物活性：使用人 T 淋巴細(xì)胞通過趨化性生物測定確定的生物活性在 10-100 ng/ml 的濃度范圍內(nèi)。

體外：單獨(dú)使用 CCL22/MDC（100 ng/mL，24 小時(shí)）治療不會(huì)導(dǎo)致趨化因子 IL-8 的產(chǎn)生增加，而使用 TNF-α 治療 hBEC 則會(huì)導(dǎo)致 IL-8 分泌增加。此外，在人類支氣管上皮細(xì)胞 (hBEC) 中，使用 TNF-α 和 MDC 同時(shí)治療 hBEC 比單獨(dú)使用 TNF-α 治療更能增加 IL-8 的產(chǎn)生[3]。

研究背景：CCL22又稱巨噬細(xì)胞源性趨化因子（MDC），是一種位于人類基因組16號(hào)染色體上的CC趨化因子，是由CCL22基因編碼的蛋白質(zhì)，在氨基酸水平上與CCL17有37%的同一性。CCL22由樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分泌，可被脂多糖、細(xì)胞因子等多種刺激因子上調(diào)。其中，Th2細(xì)胞因子IL-4和IL-13誘導(dǎo)骨髓細(xì)胞產(chǎn)生CCL22，并可被Th1細(xì)胞因子IFN-γ抑制。除了作為表達(dá) CCR4 的 Th2 淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、單核細(xì)胞衍生的樹突細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的有效趨化劑外，CCL22 還可以通過與趨化因子受體 CCR4 相互作用來影響其靶細(xì)胞。CCL22是CCR4內(nèi)化的有效誘導(dǎo)劑，CCL22與CCR4的結(jié)合降低了CCR4隨后的功能反應(yīng)。CCL22 與 CCR4 的相互作用涉及多種病理學(xué)，從過敏反應(yīng)、自身免疫到腫瘤生長。相比之下，能夠阻斷 CCL17 和 CCL22 介導(dǎo)的 Th2 和 Treg 細(xì)胞募集的小分子化合物和抗體已被證明在哮喘、特應(yīng)性疾病和腫瘤生長的各種疾病模型中具有積極作用。此外，CCL22 及其受體在 TH2 淋巴細(xì)胞募集中的重要作用已在過敏性氣道炎癥模型中得到證實(shí)。它還可以通過調(diào)節(jié)成熟胸腺細(xì)胞通過該器官的遷移來參與胸腺生成[1][2]。

種屬：Human

標(biāo)簽：Tag Free

蛋白編號(hào)：O00626 (G25-Q93)

基因 ID：6367

同用名：C-C motif chemokine 22; CCL22; MDC; SCYA22

熱-銷產(chǎn)品：Caspase 11 Antibody  | UK 356618  | Loxapine  | AZD-3463  | 7,2′-Dihydroxy-3′,4′-dimethoxyisoflavan 7-O-β-D-glucoside

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Jan Korbecki, et al. CC Chemokines in a Tumor: A Review of Pro-Cancer and Anti-Cancer Properties of the Ligands of Receptors CCR1, CCR2, CCR3, and CCR4. Int J Mol Sci. 2020 Nov 9;21(21):8412.
[2]. Stefanie Scheu, et al. The C-C Chemokines CCL17 and CCL22 and Their Receptor CCR4 in CNS Autoimmunity. Int J Mol Sci. 2017 Nov 2;18(11):2306.
[3]. Jillian R Richter, et al. Macrophage-derived chemokine (CCL22) is a novel mediator of lung inflammation following hemorrhage and resuscitation. Shock. 2014 Dec;42(6):525-31.