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Dapagliflozin 是一種競爭性葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑 | MCE

閱讀:70      發(fā)布時(shí)間:2025-1-19
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Dapagliflozin

MCE 國際站:Dapagliflozin

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:461432-26-8

純度:0.9997

貨號(hào):HY-10450

中文名稱:達(dá)格列凈;達(dá)帕格列凈;達(dá)格列嗪

Synonyms:達(dá)格列凈; BMS-512148

存儲(chǔ)條件:4°C,密封保存,遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中:-80°C,6個(gè)月;-20°C,1個(gè)月(密封保存,遠(yuǎn)離潮濕)

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Dapagliflozin (BMS-512148) 是一種競爭性葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2 (SGLT2) 抑制劑,可導(dǎo)致尿液中葡萄糖的排泄,用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 誘導(dǎo) HIF1 表達(dá)并減輕腎臟 IR 損傷。

體外:達(dá)格列凈(0-10 μM;24小時(shí))以劑量依賴性方式顯著增加缺氧HK2細(xì)胞的細(xì)胞存活率[2]。達(dá)格列凈(0-10 μM;2小時(shí))增加缺氧HK2細(xì)胞中HIF1的表達(dá),增加AMPK和EKR的磷酸化,但對(duì)常氧HK2細(xì)胞中AMPK和ERK的磷酸化沒有影響[2]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi):達(dá)格列凈(口服;10 mg/kg)可使SGLT2i小鼠尿糖明顯增加,通過降低交感神經(jīng)活動(dòng)抑制BAT產(chǎn)熱,并增強(qiáng)肝臟糖異生和糖原分解[3]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:SGLT2

熱銷產(chǎn)品:Ribavirin  | Belinostat  | DBCO-amine  | SAICAR  | Ulixertinib  | KU-55933  | Adenosine 5'-diphosphate  | DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE  | Carfilzomib  | Alectinib

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Pelissier T, et al. The orofacial capsaicin test in rats: effects of different capsaicin concentrations and morphine. Pain. 2002 Mar;96(1-2):81-7.

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