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Vancomycin hydrochloride

MCE 國際站：Vancomycin hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1404-93-9

純度：0.9943

貨號：HY-17362

中文名稱：鹽酸萬古霉素

Synonyms：鹽酸萬古霉素

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，2年；-20°C，1年（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Vancomycin hydrochloride 是用于研究細菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。 Vancomycin hydrochloride 還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。

體外：萬古霉素是一種大分子糖肽化合物，分子量為 1450 Da[1]。萬古霉素是一種特別的糖肽，結構上與任何目前可用的抗生素均無關。它還具有特別的作用方式，可抑制易感細菌細胞壁合成的第二階段。萬古霉素對多種革蘭氏陽性菌均有活性，例如金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、無乳鏈球菌、牛鏈球菌、變形鏈球菌、草綠色鏈球菌、腸球菌[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：萬古霉素采用靜脈給藥，標準輸注時間至少為 1 小時，以盡量減少輸注相關的不良反應。對于肌酐清除率正常的受試者，萬古霉素的 α 分布期為 30 分鐘至 1 小時，β 消除半衰期為 6-12 小時。分布容積為 0.4–1 L/kg。萬古霉素與蛋白質的結合率為 10% 至 50%。影響萬古霉素整體活性的因素包括其組織分布、接種量和蛋白質結合作用[1]。萬古霉素治療感染小鼠與治療期間臨床、腹瀉和組織病理學評分改善以及生存率提高有關[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：小鼠：進行了一組實驗，感染的小鼠每天用萬古霉素 (50 mg/kg) 治療 1、2、3 或 5 天，感染后觀察 21 天，或每天用萬古霉素 (20 mg/kg) 治療 5 或 10 天，感染后監測 15 天[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Glycopeptide

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參考文獻：

[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.

[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.

[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.