人頭頸鱗癌類器官培養試劑盒
MCE 國際站：Human Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Organoid Kit
品牌：MedChemExpress (MCE)
存儲條件：Basal Medium A : 4℃, 1 year. Shipping with blue ice.Supplement B (50x) & Supplement C (250x) : -20°C, 1 year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. Shipping with dry ice.
簡介：MCE 人頭頸鱗癌類器官培養試劑盒包含頭頸鱗癌類器官基礎培養基 A 以及培養添加物 B (50x)和培養添加物 C (250x)。該產品可有效構建人頭頸鱗癌類器官。
概述：MCE 人頭頸鱗癌類器官培養試劑盒包含頭頸鱗癌類器官基礎培養基 A 以及頭頸鱗癌類器官培養添加物 B (50x) 和頭頸鱗癌類器官培養添加物 C (250x)，可用于有效構建人頭頸鱗癌類器官。頭頸鱗癌類器官能夠高度模擬頭頸鱗癌的腫瘤微環境，便于觀察頭頸鱗癌細胞的生長和增殖情況，可用于追蹤腫瘤細胞在藥物作用下的變化，篩選藥物的效力與毒性
描述：
• MCE人頭頸部鱗狀細胞癌類器官試劑盒含有頭頸部鱗狀細胞癌類器官基礎培養基A、頭頸部鱗狀細胞癌類器官添加物B（50x）、頭頸部鱗狀細胞癌類器官添加物C（250x），本產品可用于高效構建HNSC類器官。
• 頭頸部鱗狀細胞癌類器官可高度模擬頭頸部鱗狀細胞癌的腫瘤微環境，便于觀察頭頸部鱗狀細胞癌細胞的生長增殖情況，可用于追蹤腫瘤細胞在藥物作用下的變化，篩選藥物的療效和毒性。
操作說明：1. 配制頭頸鱗癌類器官培養基按下列組分配制頭頸鱗癌類器官培養基，充分混勻后置于冰上備用2. 提取腫瘤細胞a. 使用預冷的原代組織儲存液浸泡新鮮提取的腫瘤組織，并置于 4°C 冰箱中暫時保存。b. 在保證無菌條件下，推薦使用含有 500 μg/mL BSA 的頭頸鱗癌類器官基礎培養基 A 或者 PBS 沖洗以去除脂肪或肌肉等非上皮組織成分。然后在細胞培養皿中用無菌剪刀將沖洗后的腫瘤組織分成盡可能小的碎片（直徑約為 1-2 mm），隨后使用 1 mL 移液槍槍頭將其轉移至 15 mL 錐形管中。c. 向 15 mL 錐形管中加入適量腫瘤組織消化液和組織碎片，消化液體積不超過錐形管體積的三分之二。將錐形管置于水平搖床上以 37°C 孵育大約 0.5 小時，直至大部分碎片可以被 1 mL 移液槍槍頭吸起。d. 往腫瘤組織消化混合液中加入適量 FBS，FBS 終濃度為 2%，然后使用 100 μm 的細胞過濾器在冰上進行過濾。e. 使用低溫離心機在 4°C 溫度下以 250 g 離心 3 分鐘后收集細胞沉淀。如細胞沉淀呈紅色，可吸出上清液后加入 1-2 mL 的紅細胞裂解液重懸，盡量避免移液槍槍頭接觸到試管底。室溫下裂解 1 分鐘后重新置于 4°C 低溫離心機內以 250 g 離心 3 分鐘收集細胞沉淀。f. 往收集的細胞沉淀中加入適量的頭頸鱗癌類器官基礎培養基 A 進行重懸，然后置于 4°C 低溫離心機內以 250 g 離心 3 分鐘收集細胞沉淀，重復該步驟 1-2 次。3. 構建類器官a. 在冰上將收集的腫瘤細胞重懸于 MCE 基質膠中，推薦細胞密度為 4x104/100 μL 基質膠，建議使用基質膠原液重懸腫瘤細胞，如需稀釋，請確保基質膠體積與稀釋所用的類器官培養基體積的比例高于 2:1。b. 使用預先濕潤的 200 μL 移液槍槍頭，然后將基質膠與細胞混懸液迅速注入 24 孔細胞培養板的底部，盡量避免產生氣泡，每孔注入 25-35 μL 混懸液。隨后將細胞培養板放入 37°C，5% CO2 的培養箱中孵育 15-25 分鐘直至凝固。
注意事項：1. 提取原代組織細胞時需保持全程無菌，避免造成后續實驗污染。2. 類器官傳代消化時需時刻觀察碎片狀態，出現小細胞團（10-50 個細胞）時應終止消化，避免時間過長影響類器官后續生長活力。3. 基質膠操作需全程保持低溫避免凝膠，與細胞重懸后應將其迅速注入細胞培養孔內，盡量避免產生氣泡。4. 本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作
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