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Taq DNA Polymerase（Buffer包含鎂離子）
產品貨號：T0202
儲存條件：－20 ℃ 保存。濃度： 5U/µl。
產品簡介
Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經誘導表后分離純化的，其分子量為94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無3′-5′外切酶活性。在PCR反應中，Taq DNA Polymerase 延伸速度為1-2 kb/分鐘，產物3′端帶A，可直接用于T/A載體克隆。
產品組成
Taq DNA Polymerase 500U
10xTaq Buffer+（with MgCl2） 1ml
活性單位
1單位(U) Taq DNA Polymerase活性定義為在74C、30分鐘內，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。
質量控制
SDS-PAGE檢測純度大于99%，經檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA，能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因;室溫存放一周，無明顯活性改變。
酶貯存緩沖液
20mMTris-HCl (pH8.0)，0. 1 mM EDTA，1mMDTT， 100 mM KC1，Stabi lizers，50% glycerol.
10XTaq Buffer (含 Mg2):
200 mM Tris-HCl (pH 8.4)， 200 mM KC1， 100 mM(NH)z SO， 15 mM MgCl2, 其他成分。
★ 10X Taq Buffer分為含Mg°2+和不含Mg2+兩種，可自選。
★ 不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。
★ 如果沒有特別指ding，通常提供的為含有Mg2+的Buffer。
適用范圍
一般用于DNA片斷的PCR擴增、DNA 標記、引物延伸、序列測定、平末端加A等，產物可以直接用于T/A載體克隆。
建議的PCR條件: （以 50 u1反應體系為例）
Template <0.5 μg
Forward Primer (10 μ M) 1 μl
Reverse Primer (10 μ M) 1μ1
10XBuffer* (with mgcl2) 5 μl
dNTP Mixture(各 2.5mM) 4 μl
Taq DNA pol ymerase(5U/μ 1) 0.5~1 μ 1
dH20 upto50μ1
PCR反應循環的設置:
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
本品僅用于實驗研究。
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