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DiI 細胞膜橙色熒光探針
  • DiI 細胞膜橙色熒光探針
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貨物所在地:北京北京市

更新時間:2025-04-13 21:00:07

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DiI 細胞膜橙色熒光探針是一種親脂性的熒光染料,可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構,進入細胞膜后,DiI在整個細胞膜上擴散,最jia濃度時可以使整個細胞膜染色。

DiI 細胞膜橙色熒光探針

產品貨號:D2210

儲存條件:-20℃

產品描述

DiI是一種親脂性的熒光染料,可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構,進入細胞膜后,DiI在整個細胞膜上擴散,最jia濃度時可以使整個細胞膜染色。DiI在進入細胞膜之前熒光非常弱,當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強,DiI被激發后可以發出橙紅色的熒光,具有很高的淬滅常數,中等強度的光量子和很短的激發態壽命。可以用標準的TRITC濾光片檢測。

DiI通常不會明顯影響細胞的生存力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了最jian單的細胞膜熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

產品性質

中文別名(Chinese synonym)

DiI熒光染料

英文別名(English synonym)

1,1-Dioctadecyl-3,3,3,

3- tetramethylindocarbocyanine iodide

CAS號(CAS NO.)

41085-99-8

分子式(Formula)

C59H97ClN2O4

分子量(Molecular weight)

933.87

溶解性(Solubility)

溶于DMF,DMSO,甲醇

使用方法

1. DiD,DiO,DiI,DiR和DiS細胞膜染色液制備

1)配置DMSO或EtOH 儲存液:儲存液用 DMSO或EtOH配置濃度1~5 mM。

注意:未使用的儲存液保存在-20°C,避免反復凍融。

2)工作液制備:用合適的緩沖液(如:無血清培養基,HBSS或PBS)稀釋儲存液,配制濃度為1~5 µM的工作液。

注意:工作液的最終濃度是根據不同細胞和實驗的經驗來配制。可以從推薦濃度的十倍以上尋找最jia條件。

2. 懸浮細胞染色

1)懸浮細胞密度為 1 × 106/mL加入到工作液中。

2)在37 ℃培養細胞 2~20分鐘,不同的細胞最jia培養時間不同。

3)染色細胞試管在1000~1500轉離心5分鐘。

4)傾倒上清液,再次緩慢加入預溫37℃的培養液。

5)重復(3),(4)步驟兩次以上。

3. 粘壁細胞的染色

1)使粘壁的細胞在無菌實驗室培養。

2)從培養基中移走蓋玻片,吸走過量培養液,將蓋玻片放在潮濕的環境中。

3)在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液,輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。



4)在37 ℃培養細胞 2~20分鐘,不同的細胞最jia培養時間不同。

5)吸干染料工作液,用培養液洗蓋玻片2~3次,每次用預溫的培養基覆蓋所有細胞,培養5~10分鐘,然后吸干培養基。

4. 顯微鏡檢測

1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。

2)多色染料的同時檢測,濾光器按照以下設定:

a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;

b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;

c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005

5. 流式細胞儀的檢測

DiD,DiO,DiI,DiR和DiS 染色的細胞可以分別用經典的FL1,FL2,FL3和FL4流式細胞儀檢測。

注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

本品僅用于實驗研究。






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