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紅細(xì)胞裂解液是一種簡便易行去除紅細(xì)胞的試劑，使用裂解液裂解紅細(xì)胞，既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞。其工作原理是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差使細(xì)胞膜脹破進(jìn)而裂解無核紅細(xì)胞。本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理，主要用于去除組織懸液中的紅細(xì)胞。
注：本產(chǎn)品僅用于科研用途，不可用于臨床、家庭等其他用途。

產(chǎn)品特點

操作簡便，裂解迅速，*

使用說明

(請詳細(xì)閱讀使用說明后再開始相關(guān)實驗)

a. 全血

1. 1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的

2. 37℃孵育4分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次。

3. 加入5倍體積的PBS緩沖液終止反應(yīng)。

4. 收集細(xì)胞：4℃，300g，離心5分鐘以沉淀細(xì)胞，除去上清液。

5. 若細(xì)胞沉淀中紅細(xì)胞裂解不*，建議再次使用5倍于細(xì)胞沉淀體積的紅細(xì)胞裂 解液裂解細(xì)胞。

b.組織細(xì)胞

1. 新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶 等消化分散成單個細(xì)胞懸液，離心棄去上清液。

2. 使用5倍于細(xì)胞沉淀體積的紅細(xì)胞 裂解液重懸細(xì)胞至單細(xì)胞懸液。

3. 其余操作同上2-5步。