ELISA是分子生物學、免疫學和細胞生物學研究中常用到的實驗操作之一，相信大家常常會有這樣那樣的實驗問題。下面讓我們一起來看看ELISA實驗的常見問題都有哪些吧！
1. 洗板不干凈
解決方法：
①充分洗滌：如果洗板的時間不夠，會導致抗體殘留，陰性對照會顯色，嘗試延長洗板時間，增加洗板頻率，在洗液中添加表面活性劑Tween-20。
在洗板時要保證每步都洗滌干凈，充分拍板直至孔內沒有明顯的殘留液體。
②避免交叉污染：棄去洗液和孵育的抗體時避免交叉污染，移液槍頭盡可能一次性使用，拍板的濾紙不要反復使用。
2. 顯色液變質或者試劑過期
解決方法：檢查試劑盒有效期，或使用新的試劑盒并按照說明書要求保存試劑盒。每次用剩下的顯色液最好不要回收，或者只回收洗凈的容器裝的顯色液。
3. 試劑稀釋有誤，檢測抗體/酶結合物工作液濃度過高
解決方法：按照說明書推薦的稀釋倍數稀釋抗體。
4. 試劑盒組分未平衡
解決方法：試劑盒每個組分都需要平衡至室溫后進行實驗。
5. 混用其他試劑盒試劑
解決方法：保證使用試劑盒內完整的一套試劑進行實驗，不同品牌及不同批次間的試劑可能存在不匹配現象，不同批號的試劑不要混用。
6. 蒸餾水受酶等污染
解決方法：使用新鮮蒸餾水。
7. 培養(yǎng)箱溫度超過37℃或反應時間過長
解決方法：孵育時間過長、溫度過高可能會導致非特異性結合增加，從而造成本底增高。檢查恒溫箱，確保孵育溫度穩(wěn)定在37℃，按照說明書的反應時間進行孵育。
8. 酶標板底部有污漬
解決方法：在加完終止液之后，檢測之前，用75%乙醇浸潤的脫脂棉球擦拭酶標板底部，確認沒有污漬之后再檢測。
9. 洗液被污染
解決方法：洗液現配現用，長期放置會析出，也可能會污染，導致背景偏高。
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