聚合酶鏈式反應產物中通常會含有過量的引物、dNTP、酶等，這些會對后續核酸序列測定、酶切、載體構建等產生影響，通過PCR純化回收可獲取純的DNA擴增產物。那么PCR純化回收的步驟與注意事項有哪些呢？讓我們一起來看看吧！
一、步驟
1.在紫外投射儀或凝膠成像儀上，用刀片切取包含目的條帶的瓊脂糖凝膠并稱重；
2.一般以0.1g膠加入100μl溶膠液的比例（具體根據試劑盒說明添加），按凝膠實際重量加入溶膠液，水浴鍋中55℃溶膠（期間可緩慢震動Ep管，將膠溶解wan全）；
3.回收試劑盒中會配有回收柱和廢液管，將溶解好的溶液加入回收柱中，并將回收柱套入2ml廢液管中；
4.12000r/min離心30-60s，去除廢液；
5.將500μl漂洗液加入回收柱，并將回收柱重新套入2ml廢液管中，12000r/min離心60-90s，去除廢液；
6.重復漂洗一次去除廢液；
7.12000r/min離心2min，將回收柱套入高壓滅菌后的1.5mlEp管中；
8.向回收柱正中央的濾膜上滴加20-30μl洗脫buffer或高壓滅菌ddH2O，靜置5-15min；
9.12000r/min離心90-120s；
10.將1.5mlEp管中的回收產物再次滴入到回收柱中央的濾膜上，或向濾膜中央再加10μl洗脫buffer或高壓滅菌ddH2O，繼續靜置5-15min；
11.12000r/min離心120s，1.5mlEp管中收集到的溶液即為純化回收的PCR產物。
二、注意事項
1. 切取的包含目的條帶的瓊脂糖凝膠需稱重，并按照試劑盒說明要求按比例添加溶膠液；
2. 溶膠需充分；
3. 回收管、ddH2O要提前高壓滅菌；
4. 為盡量提高回收率可以將回收產物再次過柱、離心。
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