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液相色譜儀色譜柱的再生用溶劑及其順序
閱讀：1341 發布時間：2016-3-10
除非特殊說明，在所有情況下，所用溶劑的體積應該是色譜柱體積的40~60倍。應在清洗過程開始和結束時各測一次柱效和容量因子等色譜參數，比較液相色譜儀色譜柱性能的改善，以確定清洗的效果。確保色譜柱中沒有樣品盒緩沖溶液，清洗前所用的溶劑應與zui初清洗時所用的溶劑相溶。應確保實驗測試時所用的流動相與色譜柱中zui后的溶劑相溶。
zui常見色譜柱再生用溶劑及其順序見下表：
填料類型 | 再生用溶劑及其順序 |
正相填料 | 用四氫呋喃沖洗；用甲醇沖洗；用四氫呋喃沖洗；二氯甲烷沖洗；用無本正己烷沖洗 |
反相填料 | 用HPLV級水沖洗，沖洗時進4等份的200µL二甲亞砜；用甲醇沖洗；用氯仿沖洗；用甲醇沖洗； |
陰離子交換填料 | 用HPLC級水沖洗；用甲醇沖洗；用氯仿沖洗 |
陽離子交換填料 | 用HPLC級水沖洗；在沖洗的過程中進4等份的200µL的DMSO；四氫呋喃清洗 |
蛋白質凝膠過濾填料 | 去除蛋白質尺寸排阻介質中的污染有兩種清洗/再生的方法：1弱保留蛋白質，用30mol/L pH3.0磷酸鹽緩沖液沖洗；2強保留蛋白質，用100%的水到100%的乙腈梯度洗脫60min |