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碳酸飲料中多種食品添加劑同時測定方案(液相色譜)

閱讀:793        發布時間:2017-4-24

液相色譜儀測定碳酸飲料中苯甲酸、糖精鈉、安賽蜜和加啡因

 

我國現行版GB2760-2014《食品添加劑使用標準》對可樂型碳酸類飲料中食品添加劑的種類和*均具有明確規定,同時也制訂了相應食品添加的檢測方法標準,但沒有一個能同時測定苯甲酸、糖精鈉、安賽蜜和加啡因的國家標準或行業標準。

 

目前,食品中苯甲酸、糖精鈉、安賽蜜和加啡因的文獻測定方法主要有氣相色譜法、液相色譜法、紫外分光光度法、液相色譜串聯質譜法、毛細管電泳法等,這幾種化合物作為防腐劑、甜味劑等添加劑中的代表性物質,經常被作為和國內實驗室能力驗證的考試項目。

 

南京科捷利用液相色譜法同時測定可樂型碳酸飲料中苯甲酸、糖精鈉、安賽蜜和加啡因,前處理方法簡單、靈敏度高、準確度好,不僅可用于樣品的常規檢測,還可應用于FAPAS能力驗證,其結果接近中值。

 

  儀器準備

 

LC600智能全控梯度液相色譜儀(南京科捷分析儀器有限公司)

 

2P600B高壓恒流泵、1UV600B紫外檢測器與1SCL600B系統控制器直接構成梯度分析系統。

 

輸液泵采用柱塞浮動式安裝方式,增強儀器性能的穩定性和使用的持久性。

 

可廣泛應用于研究開發、醫藥檢驗、食品檢測、化工分析、環境監測等眾多分析領域。

 

  樣品前處理

 

  樣品經超聲脫氣后,精密量取1mL2mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,經0.45μm濾膜過濾,濾液供液相色譜儀測定。

 

色譜條件

 

色譜柱

華譜Acchrom Unitary C18(4.6mm×150 mm, 5μm),帶預柱。

流動相A

乙酸銨緩沖液(0.02 mol/L)

流動相B

甲醇

洗脫程序

0~0.5 min,流動相B 5%;
0.5~6.0 min,5%~10%;
6.0~9.0 min,10%~20%,20%維持2 min;
11.0~16.0min,20%~75%,75%維持3min,
19.0~20.0 min,75%~5%,5%維持7 min

流速

1.0mL/min

進樣量

20μL

柱溫

30

檢測波長

230 nm和272 nm

 

色譜圖示

 

液相色譜儀測定碳酸飲料中苯甲酸、糖精鈉、安賽蜜和咖啡因色譜圖

可樂型碳酸飲料中苯甲酸、糖精鈉、安賽蜜和加啡因的液相色譜圖

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