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莽草酸脫氫酶(Shikimate dehydrogenase,SD)試劑盒說明書

閱讀:438      發布時間:2023-10-19
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莽草酸脫氫酶(Shikimate dehydrogenase,SD)試劑盒說明書

                                         微量法 100/96

 

    意: 正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:                           

莽草酸途徑是存在于植物、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑,莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關鍵酶。

 

測定原理:

莽草酸脫氫酶催化莽草酸和NADP產生NADPH,檢測340nm下的吸光值增加速率來表示SD活性

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

 

試劑組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體25mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×2瓶,4℃保存;

 

粗酶液提?。?/span>

細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

 

測定步驟:

1、   分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。

2、   樣本測定

1)在試劑二中加入10mL試劑一充分溶解混勻,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴5min,現配現用。

2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和190μL試劑二,混勻,立即記錄340nm20s時的吸光值A1 5min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

 

SD活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產生1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

SDnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘產生1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

SDnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=643×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產生1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

SDnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=1.286×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 LεNADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01mLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應時間,5 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

 

b.96孔板測定的計算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產生1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

SDnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘產生1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

SDnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產生1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

SDnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=2.572×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

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優利科(上海)生命科學有限公司

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