土壤脲酶（Solid-Urease，S-UE）測定試劑盒說明書
微量法100管/48樣
注 意 ：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
S-UE能夠水解尿素，產生氨和碳酸。土壤脲酶活性與土壤的微生物數量、有機物質含量、全氮和速效氮含量呈正相關。土壤脲酶活性反應了土壤的氮素狀況。
測定原理：
利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產生的NH3-N。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
試劑一：甲苯2mL×1瓶，4℃保存；（自備）
試劑二：粉劑×1瓶，臨用前加入9mL蒸餾水，充分溶解待用，4℃保存；用不完的試劑4℃保存；
試劑三：液體22mL×1瓶，4℃保存；
試劑四A液：液體×1支，4℃保存；試劑四B液：液體×1瓶，4℃保存；臨用前將A液倒入B液中混合，待用；用不完的試劑4℃保存一周；
試劑五：液體2mL×1瓶，4℃保存；
樣品處理：
新鮮土樣自然風干或37度烘箱風干，過30~50目篩。
測定步驟：
1 、培養
測定管 | 對照管 | |
風干土樣(g) | 0.05 | 0.05 |
試劑一（μL） | 20 | 20 |
振蕩混勻，室溫放置15min
試劑二（μL） | 90 | |
蒸餾水（μL） | 90 | |
試劑三（μL） | 190 | 190 |
混勻，放入37℃水浴培養24h后，10000g 25℃離心10min，取上清液。
2、將培養結束的上清液稀釋10倍（取0.1mL上清液，加入0.9mL蒸餾水）。
3、測氨量（在微量石英比色皿或96孔板中加入下列試劑）
測定管 | 對照管 | |
稀釋后的上清液（μL） | 80 | 80 |
試劑四（μL） | 15 | 15 |
試劑五（μL） | 15 | 15 |
充分混勻，室溫放置20min
蒸餾水（μL） | 90 | 90 |
混勻，于578nm處，蒸餾水調零，讀吸光值A，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設一個對照管。
脲酶活力計算：
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0915x +0.0373；x為標準品濃度（μg/mL），y為吸光值A。
單位的定義：每天每g土樣中產生1μg NH3-N定義為一個酶活力單位。
脲酶活力（μg/d/g 土樣）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷W÷T =656×(ΔA -0.0373)
10：稀釋倍數；T：反應時間，1d； V反總：反應體系總體積：0.3mL；W：樣本質量，0.05g。
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.04575x +0.0373；x為標準品濃度（μg/mL），y為吸光值A。
單位的定義：每天每g土樣中產生1μg NH3-N定義為一個酶活力單位。
脲酶活力（μg/d /g 土樣）＝(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V反總÷W÷T =1312×(ΔA -0.0373)
10：稀釋倍數；T：反應時間，1d； V反總：反應體系總體積：0.3mL；W：樣本質量，0.05g。
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