土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（Solid-N-acetyl-β-D-glucosidase, S-NAG）試劑盒說明書
微量法100管/48樣
注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態密切相關。
測定原理：
S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。
自備用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：甲苯5mL×1瓶，4℃保存；（自備）
試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入10mL蒸餾水，充分溶解備用，用不完的試劑仍-20℃保存；
試劑三：液體20mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：液體15mL×1瓶，4℃保存；
樣品處理：
新鮮土樣自然風干或37度烘箱風干，過30~50目篩。
測定步驟：
1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至400nm，蒸餾水調零。
2、 加樣表
試劑名稱 | 測定管 | 對照管 |
風干土樣（g） | 0.02 | 0.02 |
試劑一（μL） | 10 | 10 |
室溫振蕩混勻15min | 90℃振蕩混勻15min | |
試劑二（μL） | 130 | |
蒸餾水 | 130 | |
試劑三（μL） | 160 | 160 |
混勻， 37℃振蕩反應1h后，90℃水浴5min（蓋緊，防止水分散失），流水冷卻，
10000g 25℃離心10min，取上清液（在EP管或96孔板中加入下列試劑）
上清液（μL） | 70 | 70 |
試劑四（μL） | 130 | 130 |
充分混勻，室溫靜置2min后， 400nm處測定吸光值A，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設一個對照管。
S-NAG活力計算：
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.00645x -0.0054；x為標準品濃度（μmol/L），y為吸光值。
單位的定義：每天每g土樣中產生1 μmol對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。
S-NAG活力（μmol/d/g 土樣）＝ (ΔA+0.0054) ÷0.00645×V反總÷W÷T =55.81×(ΔA+0.0054)
T：反應時間，1h=1/24d； V反總：反應體系總體積：3×10-4 L；W：樣本質量，0.02g。
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0043x -0.0054；x為標準品濃度（μmol/L），y為吸光值。
單位的定義：每天每g土樣中產生1 μmol對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。
S-NAG活力（μmol/d/g 土樣）＝ (ΔA+0.0054) ÷0.0043×V反總÷W÷T =83.72×(ΔA+0.0054)
T：反應時間，1h=1/24d； V反總：反應體系總體積：3×10-4 L；W：樣本質量，0.02g。
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