甲醛脫氫酶（Formaldehyde Dehydrogenase，FDH）試劑盒說明書
微量法100T/96S
注 意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
甲醛是一種能與蛋白質、核酸和脂類產生非特異性反應的活潑化合物，對所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶（ADH）的家庭成員之一，廣泛存在于原核和真核生物中，該酶能利用NAD+作為輔酶，將有毒的甲醛氧化，是甲醛氧化途徑中的關鍵酶。
測定原理：
甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產生NADH，在340nm處的吸光值會增加，測定340nm處的吸光值變化，可計算得到甲醛脫氫酶的活性。
自備實驗用品及儀器：
天平、離心機、酶標儀、96孔板、蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體15mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入6mL水溶解待用，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1支，4℃保存；臨用前加入1.5mL水溶解待用。
試劑四：液體1.5mL×1支，4℃避光保存。
FDH提取：
1. 組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心20min。
2. 細胞：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
3. 液體：直接檢測。
測定操作表：
1、 酶標儀預熱30min，調節波長至340nm。
2、 操作表
在96孔板中加入如下試劑
測定管 | |
樣本（µL） | 20 |
試劑一（µL） | 110 |
試劑二（µL） | 50 |
試劑三（µL） | 10 |
試劑四（µL） | 10 |
混勻，于340nm下測定初始吸光值A1與5min后的吸光值A2，△A=A2-A1。
若樣本數量較多，可將試劑按比例配成工作液使用。
FDH酶活計算：
（1）按蛋白濃度計算
酶活定義：每毫克蛋白每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
FDH酶活（nmol/min/mg prot）= 
×V反總÷（V樣×Cpr）÷T = 643×△A÷Cpr
（2）按樣本質量計算
酶活定義：每克樣品每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
FDH酶活（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T =643×△A÷W
（3）按照細胞數量計算
酶活定義：每104個細胞每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
FDH酶活（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量（萬個））÷T= 643×△A÷細胞數量
（4）按液體體積計算
酶活定義：每mL樣本每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
FDH酶活（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T=643×△A
：NADH微摩爾消光系數，6.22×10-3 L/µmol/cm；d：96孔板光徑，0.5cm；V反總：反應體系總體積，0.2mL；V樣：反應體系中樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T，反應時間，5min；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g
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