混懸液粘稠藥品包裝密封性用什么方法檢漏?

2024年2月國家藥典委發布《9650 無菌藥品包裝系統密封性指導原則》征求意見工作,之后在6月又發布了《9628 無菌藥品包裝系統密封性指導原則》(第二次公示)。對于藥品的包裝系統密封性,讓廣大大制藥企業進一步認識到藥品包裝密封性檢測的重要性和必要性?；鞈乙汉蛶в姓吵頎畹囊后w是一種特殊的制劑。通常采用注射劑瓶、卡式瓶和預灌封注射器包裝,對于此類藥品包裝密封性用什么方法檢漏?在9650和9628并沒有給出詳細的答案。

市面上常用的真空衰減法、壓力衰減法、色水法等日常檢驗手段,雖然被廣泛應用,但是因為含顆粒物的懸濁液或乳狀液及微頂空高粘度的液體可能會堵塞泄漏通道,存在漏檢的風險,因此在9650和9628和USP1207都明確建議混懸液粘稠藥品包裝密封性檢測要慎重采用這些方法。

濟南三泉智能科技有限公司采用不同的密封性測試方法,測試過多種懸濁液、乳狀液及微頂空高粘度的液體產品,采用如真空衰減法、壓力衰減法、色水法等不同檢漏方法,但3μm、5μm陽性對照的實驗結果并未發現泄漏。說明這些方法對于5μm以下的微漏檢測來說是無效的,當然這種泄漏對于微生物侵入風險還是比較大的,因此三泉智能不建議采用。同時,濟南三泉智能采用leak-HV高壓放電法密封性測試儀對懸濁液、乳狀液及微頂空高粘度的液體產品藥品包裝時,3μm以下即可輕松檢出。說明高壓放電法對于混懸液粘稠藥品包裝密封性是有效的。

只要內容物導電率要達到一定的級別就可以采用高壓放電法輕松測試。就目前的密封性檢測技術來說,Leak-HV高壓放電法密封性測試儀可以測試極低導電率的藥液,而且能夠找到泄漏點位置。

濟南三泉智能科技有限公司作為國內較早從事密封完整性檢測技術的高新技術企業。不斷投入大量人力物力,探索密封完整性檢測前沿技術。幫助眾多用戶解決密封質量和包裝密封完整性問題。同時, 濟南三泉智能科技有限公司緊跟國家標準的要求,也參與“9628 無菌藥品包裝系統密封性指導原則”的標準制定工作。利用自身在藥品包裝檢測領域多年的技術積累和行業應用經驗,為標準的制定工作提供數據和理論的支持。