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高效細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑應(yīng)用：
各種細(xì)胞類型中高效的轉(zhuǎn)染效率。
可用于多種真核細(xì)胞系的DNA轉(zhuǎn)染、siRNA轉(zhuǎn)染和共轉(zhuǎn)染。
可用于各種原代細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染、siRNA轉(zhuǎn)染。
深圳市安培生物科技有限公司推出各類優(yōu)質(zhì)進(jìn)口胎牛血清和高效轉(zhuǎn)染試劑，轉(zhuǎn)染試劑經(jīng)過充分驗(yàn)證，轉(zhuǎn)染效果好且重復(fù)性佳。尊敬的客戶您如在訂購過程中遇到任何問題都可以與我司在線客服聯(lián)系尋求幫助，新客戶也可聯(lián)系申請?jiān)囉醚b。

I-高效細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑應(yīng)用：

- 各種細(xì)胞類型中最高的轉(zhuǎn)染效率。

-Advanced DNA RNA Transfection Reagent™可用于多種真核細(xì)胞系的DNA轉(zhuǎn)染、siRNA轉(zhuǎn)染和共轉(zhuǎn)染。

-Advanced DNA RNA Transfection Reagent™可用于各種原代細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染、siRNA轉(zhuǎn)染。

二、產(chǎn)品描述：

Advanced DNA RNA Transfection Reagent™ 是一種新開發(fā)的高效細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑，用于將 DNA 和 siRNA 轉(zhuǎn)染到真核細(xì)胞系和各種原代細(xì)胞中。

儲存條件：4°C（不可冷凍）

有效期：2年

III-轉(zhuǎn)染要求

質(zhì)粒DNA：200ng/ul-2ug/ul；

溶于ddH 2 O或超純水；

去除內(nèi)毒素；

siRNA：20 uM/L

IV-轉(zhuǎn)染程序

1. 提前1天在細(xì)胞培養(yǎng)板上種植細(xì)胞，轉(zhuǎn)染時細(xì)胞融合度應(yīng)為60-80%，并保持細(xì)胞狀態(tài)。轉(zhuǎn)染應(yīng)在良好狀態(tài)下進(jìn)行。

2、復(fù)合制備：將核酸與轉(zhuǎn)染試劑按1:1的比例直接混合，然后用移液器吹10-15次混合。室溫孵育10-15分鐘后，制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物。在復(fù)合物的制備過程中，確保管壁上沒有液體殘留物。

3. 在細(xì)胞培養(yǎng)板中加入轉(zhuǎn)染復(fù)合物，輕輕混勻，放入CO 2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

轉(zhuǎn)染梯度

細(xì)胞培養(yǎng)板	96孔	48孔	24孔	12孔	6孔	35 毫米	60 毫米	100 毫米	25	75
轉(zhuǎn)染試驗(yàn)d osag È （UL）	0.4/0.5 0.6/0.8	0.8/1 1.3/1.5	1.5/2 2.5/3	3/4 5/6	6/8 10/12	7.5/10 12.5/15	15/20 25/30	45/60 75/90	19/25 31/38	56/75 94/113
脫氧核糖核酸 d奧沙（UG）	0.4/0.5 0.6/0.8	0.8/1 1.3/1.5	1.5/2 2.5/3	3/4 5/6	6/8 10/12	7.5/10 12.5/15	15/20 25/30	45/60 75/90	19/25 31/38	56/75 94/113
siRNA d奧沙（UL）	0.4/0.5 0.6/0.8	0.8/1 1.3/1.5	1.5/2 2.5/3	3/4 5/6	6/8 10/12	7.5/10 12.5/15	15/20 25/30	45/60 75/90	19/25 31/38	56/75 94/113
培養(yǎng)基劑量	125ul	250ul	500ul	1ml	2ml	2.5ml	5ml	15ml	6ml	19ml

V-細(xì)胞活力分析：

使用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒（K009，ZETA LIFE Inc.）評估細(xì)胞生長，這是細(xì)胞活力的間接測量。

VI-重要指導(dǎo)方針：

-質(zhì)粒DNA必須溶解在ddH 2 O中。如果溶解在Buffer中，轉(zhuǎn)染效率會下降70%，甚至導(dǎo)致轉(zhuǎn)染失敗。

-質(zhì)粒DNA必須去內(nèi)毒素，否則轉(zhuǎn)染效率會下降70%，甚至導(dǎo)致轉(zhuǎn)染失敗。

- 在制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物過程中，不得使用其他試劑稀釋核酸或轉(zhuǎn)染試劑。只需將核酸和轉(zhuǎn)染試劑按照1:1的關(guān)系直接混合即可。否則，轉(zhuǎn)染效率將下降80%，甚至導(dǎo)致轉(zhuǎn)染失敗。

-檢查并與轉(zhuǎn)染試劑混合后，用移液管吹吸10-15次以充分混合，確保管壁無液體殘留。

- 將核酸與轉(zhuǎn)染試劑混合并在室溫下孵育至少 10-15 分鐘。

- 將復(fù)合物加入細(xì)胞培養(yǎng)板并輕輕混勻，將板置于 CO 2 培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

- 在整個轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)過程中，細(xì)胞可以在*培養(yǎng)基中培養(yǎng)，而不是使用無血清培養(yǎng)基。

- 如果轉(zhuǎn)染后顯微鏡下觀察到白色或黑色圓形顆粒，則為轉(zhuǎn)染試劑的新材料顆粒。

訂單信息

產(chǎn)品	目錄	尺寸
高級 DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑	AD600025	0.25ml
高級 DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑	AD600050	0.5 ml
高級 DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑	AD6 00075	0.75ml
高級 DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑	AD6 00100	1.0 ml
高級 DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑	AD6 00500	5.0 ml
高級 DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑	AD6 01000	10.0ml

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