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多能ES細胞的培養2022/12/1
材料與儀器PBS胰酶溶液MEF滋養板巴斯德吸管ES生長培養基步驟1.準備下列試劑和材料：60mmMEF滋養板（接種不能超過7天）帶棉塞無菌巴斯德吸管無Ca2+和Mg2+PBSES生長培養基胰酶溶液2....
DAPI染DNA的原理及使用方法2022/12/1
材料與儀器DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，分子式為C16H15N5·2C3H6O3，分子量457.48。DAPI是一種能夠與DN...
測定蛋白含量都有哪些方法？2022/11/1
蛋白的含量的測定方法主要有紫外分光光度法、Lowry法、BCA法等。紫外分光光度法原理蛋白質中的酪氨酸和色氨酸殘基的苯環在275~280mm有一紫外吸收峰。在一定濃度范圍內，其在280mm的吸光度與蛋...
如何才能把細胞培養好？2022/11/1
一、細胞培養的基本概念（1）基本概念細胞培養：狹義的細胞培養主要是指分離（散）細胞培養，廣義的細胞培養還包括單（個）細胞培養又稱克隆（clone），是指單個細胞通過有絲分裂形成的細胞群體。一個細胞克隆...
怎樣辨別是否細胞污染？2022/11/1
培養細胞最擔心的就是細胞污染，這期繼續分享如何辨別細胞污染的經驗。★識別支原體污染這是一種很難發現卻經常存在的問題。支原體是最小的（0.3μm）能夠自我復制的有機體，倒置顯微鏡下通常觀察不到。支原體沒...
細胞污染如何識別？2022/11/1
在培養細胞過程中，同學們最擔心的就是細胞污染。因此，今天給大家分享如何辨別細胞污染的經驗，趕快學起來吧~一、肉眼觀察把培養瓶或培養皿拿起來，對者光線檢查●渾濁情況：即使細胞密度很高，培養基也應該是透明...
Western Blot結果不理想怎么辦？2022/11/1
1簡述WesternBlot（簡稱WB），蛋白質免疫印跡法，是基于蛋白質SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識別蛋白的特性，通過顯色技術，以達到檢測目的蛋白的技術。該技術廣泛應用于定性檢測蛋白水平的表...
為什么培養基的顏色會改變？2022/10/28
我們剛剛購買回來的培養基是鮮紅色的，為什么不是綠色、藍色的呢？培養基的顏色主要來自酚紅，酚紅指示顏色非常靈敏，pH值范圍為6-8，顏色由黃變為紫紅。為了培養方便，能讓我們直觀地感覺培養液的狀況，加入酚...
貼壁細胞培養如何選擇培養器皿？2022/10/27
塑料培養瓶、培養板、培養皿......你知道應該怎么選擇嗎？這里介紹常見的幾種培養器皿，有什么樣的特點，給各位同學參考。多孔板，適合進行多次微量細胞的重復實驗，有蓋子，需要封口膜將蓋子邊緣密封，減少蒸...
看血清的顏色能判斷質量好壞嗎？2022/10/27
你會根據顏色深淺判斷血清質量好壞嗎？常規的細胞培養離不開血清，血清來源于動物體內，比例牛、馬、豬等，即使采集技術、純化工藝非常成熟，但因為動物本身存在個體差異，所以血清無法像培養基一樣做到產品質量*的...
培養細胞時，如何確認需要多少血清呢？2022/10/27
配制完培時，是按10%加入血清還是15%、或甚至20%？加多了，經費在燃燒，加少了，細胞長不不好。如何優化出最合適的血清濃度？我們可以通過觀察幾個參數來判斷，其中一個叫貼壁效率。具體做法是：將細胞以一...
培養基中加入雙抗細胞就可以避免被微生物污染了？？2022/10/27
配制完培時，會根據情況加入很多添加物，其中就有雙抗。雙抗是指青霉素和鏈霉素按一定比例混合的抗生素溶液，它對微生物生長具有一定的抑制作用。但不少同學存在一個誤區，就是加入的雙抗可以殺滅細菌，加入雙抗后，...
培養基常溫儲存還是放冰箱？2022/10/27
培養基從原來需要逐個成分配制，到現在可以直接購買不同類型的即用型液體培養基。使用上是越來越方便了，大家收到培養基時，會立即存放冰箱保存嗎？還是室溫放置？收到的常規培養基，例如1640、dmem、MEM...
原代角質形成細胞的分離培養方法2022/10/25
為什么越來越多的生物實驗開始使用原代細胞？原代細胞在相關細胞實驗使用過程中越來越多，人們不再單單趨于使用細胞系進行實驗研究，因為細胞系常常由于體外長期培養，而容易丟失原有的生物學特性，對藥物處理的反應...
原代小鼠心肌成纖維細胞分離培養方法2022/10/25
小鼠心肌成纖維細胞的組織來源于實驗動物的正常心臟組織，心臟是脊椎動物身體中最重要的一個器官，主要功能是提供壓力，把血液運行至身體各個部分。心臟的作用是推動血液流動，向器官、組織提供充足的血流量，以供應...
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