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MC-38-小鼠結腸癌細胞 MC38
  • MC-38-小鼠結腸癌細胞 MC38
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-12-01 21:00:07

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細胞特性:
1) 來源:結腸癌
2) 形態:上皮樣,半貼壁半懸浮細胞
3) 含量:>1x106 細胞數
4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。




      MC38 小鼠結腸癌細胞  

MC-38;MCA38; Mouse Colon 38

l 細胞鑒定

種屬鑒定已通過

l 細胞來源

國家資源庫

l 細胞背景

結腸癌;雌性;C57BL/6

注意:PubMed= 25434994的作者表示他們已經對“大鼠"細胞系 MCA38 的線粒體基因組進行了測序。他們提交的 DNA 序列 (KM820832.1) 確實是大鼠序列,但被標記為源自“大鼠分離株 406"。

l 培養條件

1)準備 DMEM 基礎培養基   (awcell-0001)                        85%

      優質胎牛血清   awcell-0500                                   10%

      MEM NEAA非必需氨基酸  (awcell-01000)                   1%

      Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 ( awcell-01100 )                  1%

      GlutaMAX-1谷氨酰胺   ( awcell-0900 )                             1%

      HEPES   (awcell-01200)                                                         1%

      P/S青霉素-鏈霉素   awcell-15140-122                  1%

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%

l 注意事項:

該細胞為輕微貼壁和懸浮培養的細胞,傳代可以參考以下方法:

1. 收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T251-2mLT752-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml10%FBS的培養基來終止消化。

3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3) 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

l 運輸形式

低溫:11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系

常溫2 T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作。

l 生物安全

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。




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