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目錄:上海安為生物科技有限公司>>細胞系/細胞株>>人源細胞系>> 小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1

小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1
  • 小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1
  • 小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

應用領域:醫療衛生,生物產業

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更新時間:2024-08-28 18:35:37瀏覽次數:786評價

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應用領域 醫療衛生,生物產業
小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1 種屬鑒定1) 來源:顱頂骨2) 形態:成纖維細胞,貼壁生長3) 含量:>1x106 細胞數4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用



小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1 種屬鑒定

        小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1  

 

      MC3T3-E1【MC3T3E1】

l 細胞鑒定

種屬鑒定已通過

l 細胞來源

國家資源庫

l 細胞背景

從胚胎/胎兒 C57BL/6 小鼠的顱骨建立;文獻中描述的分化為成骨細胞并產生膠原蛋白。該細胞有多個亞克隆,可以作為體外研究成骨細胞分化的良好模型。

l 培養條件:

1) 準備MEMα(推薦awcell-0003)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

l 注意事項:

 

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10?S的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

l 運輸形式:

低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

常溫(2) T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

l 生物安全

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。


小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1是一種多能性的前體細胞,從C57BL/6品系的胚胎小鼠顱骨中分離獲得。這些細胞具有分化成為成骨細胞和骨細胞的能力,并且能夠在體外形成鈣化的骨組織,因此它們是研究骨細胞生物學、骨代謝和骨肉瘤等疾病的重要模型。MC3T3-E1細胞有多個亞克隆,其中Subclone 14被廣泛用于成骨細胞分化的研究,尤其是在胞外基質ECM信號通路的體外研究中。
 
  MC3T3-E1細胞的增殖能力依賴于多種因素,包括細胞取材、培養技術和培養條件。細胞培養基通常由αMEM加上10%胎牛血清(FBS)以及抗生素組成,培養條件為37℃和5%CO2。
 
  在細胞培養過程中,應注意正確的操作步驟,包括細胞的傳代、凍存和復蘇。傳代周期通常為2-3天,傳代比例為1:3,換液頻率為2-3天一次。凍存液通常由95%培養基和5%DMSO組成,而復蘇后的細胞應放置在37℃和5%CO2的條件下培養。
 

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