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PriCells: 正常大鼠主動脈內皮細胞的培養
PriCells: 正常大鼠主動脈內皮細胞的培養
實驗材料：
1. 大鼠主動脈血管；
2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；
3. 培養用液：M199培養液或RPMI1640培養液（含20%小牛血清，pH7.2）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素；1%明膠溶液；
4. 培養器具：培養瓶或皿、白內障、眼科剪、鑷子等；
培養方法：
1． 將大鼠頸椎脫臼或頸動脈放血處死后，將整個大鼠泡于75%乙醇中消毒1min。在無菌狀態下，逐層剪開胸腔，分離取出主動脈，放含無菌D-Hanks液培養皿中；
2． 用眼科剪、鑷盡量去除血管外膜的脂肪和纖維組織。然后，用含抗生素的D-Hanks液沖洗血管的外表面及血管腔內的凝血數次，再放入另一無菌培養皿中；
3． 用眼科剪縱向剪開血管，平展在培養皿中。用非常銳利的手術刀將其切成1.5mm×1.5mm大小的動脈植塊，然后種植到培養瓶或培養皿中（培養瓶或皿用1%明膠預置4℃下過夜，使用前2h移入37℃,5%CO2培養箱中。用時可以先經含20%小牛血清的M199或RPMI1640培養液沖洗）。將動脈植塊的內膜面與瓶底（或皿底）接觸，種植密度約為1塊/cm2；
4． 置37℃,5%CO2培養箱中（濕度100%）靜置2h（干貼壁）。培養瓶皿若不用明膠包被則為0.5—1h。然后，加入少許含20%小牛血清的M199培養液或RPMI1640培養液（pH7.2），液量以略蓋過動脈植塊內膜面，而又不使植塊漂浮為宜；
5． 72h后，當細胞達一定密度時，將動脈植塊除去。換培養液1次。以后每2d換液1次，每次換1/2—2/3的液量。繼續培養8—10d，細胞融合成單層，即可傳代；
PriCells提供：
1. 各種原代細胞特制基礎培養基；
2. 各種原代細胞培養特制添加劑；
3. 原代細胞分離試劑盒；
4. 原代細胞鑒定試劑盒；
5. 各種原代細胞DNA；
6. 各種原代細胞RNA；
7. 各種原代細胞蛋白質；