一．臺(tái)盼藍(lán)染色
（1）制備單個(gè)細(xì)胞懸液，并作適當(dāng)稀釋（10⁶細(xì)胞/ml)。
（2）染色：取9滴細(xì)胞懸液移入小試管中，加一滴0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液，混勻。
（3）計(jì)數(shù)：在3分鐘內(nèi)，用血球計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)活細(xì)胞和死細(xì)胞。
（4）鏡下觀察，死細(xì)胞被染成藍(lán)色，而活細(xì)胞拒染。
（5）根據(jù)下式求細(xì)胞活力:

 
二．伊紅Y染色
（1）制備1×10⁶-5×10⁶細(xì)胞／ml的細(xì)胞懸液。
（2）取0.1ml細(xì)胞懸液加0.1ml伊紅Y染液混合。
（3）用計(jì)數(shù)板鏡下計(jì)數(shù)活、死細(xì)胞數(shù)。
（4）鏡下觀察，著紅色的為死細(xì)胞。按公式計(jì)算細(xì)胞活力。

三．苯胺黑染色實(shí)驗(yàn)
（1）制備1×10⁶-5×10⁶細(xì)胞／ml的細(xì)胞懸液。
（2）將1份1%苯胺黑溶液與含血清生理鹽水作1：9混合稀釋，使其成0.1%苯胺黑染液。
（3）取0.1ml細(xì)胞懸液加0.1ml苯胺黑染液混合。室溫放置10分鐘。
（4）用計(jì)數(shù)板鏡下計(jì)數(shù) ，黑色細(xì)胞為死細(xì)胞，按公式計(jì)算活細(xì)胞率。