人前列腺癌高轉移細胞是—株由母系細胞PC-3M經單細胞克隆法分離鑒定的高轉移亞系；PC-3M-1E8細胞在裸鼠體內成瘤率100%，轉移率100%
一、細胞基本屬性
細胞名稱 ：人前列腺癌高轉移細胞
細胞別稱 ：PC-3M-1E8; PC-3M IE8; PC-3M-IE8; PC3M-1E8; PC3M-IE8; 1E8-H
細胞貨號 ：SNL-162
細胞種屬 :人
生長情況：貼壁
培養條件：H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養環境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、人前列腺癌高轉移細胞培養操作
換液周期 :2-3天
培養基體積 :T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例 :1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）
傳代方法 :
1.盡量吸干凈T25瓶原培養基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養瓶放入37度培養箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養基終止胰酶消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里；
8.補足*培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養；
注意事項 :不同品牌胰酶消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。
三、細胞凍存操作
凍存液配方 :92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規格 :200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法 :
1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存
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